Sperimentazioni
Sperimentazioni in Veneto
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Padova, Veneto
☎ 840 000 664189 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su entrectinib rispetto a crizotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con riarrangiamento di ROS1
Trattamenti studiati: Entrectinib, Crizotinib
Lazio, Liguria, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 13 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
Trattamenti studiati: Iza-bren, BMS-986507, BL-B01D1 e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della mammellaConfronto tra radioterapia dell'ascella e svuotamento dei linfonodi ascellari nel tumore della mammella con linfonodi positivi
Trattamenti studiati: Axillary lymph node dissection (ALND), Axillary radiotherapy (ART)
Lazio, VenetoDati aggiornati al 7 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Placebo, GLSI-100
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della vescica e delle vie urinarieStudio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle instillazioni intravescicali di Hydeal Cyst® in pazienti trattati con chemioterapia o immunoterapia intravescicale nel tumore della vescica non muscolo-invasivo
Trattamenti studiati: Hydeal Cyst®
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 4 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio su ifinatamab deruxtecan in soggetti con carcinoma squamocellulare dell'esofago (ESCC) avanzato o metastatico già trattato (IDeate-Esophageal01)
Trattamenti studiati: Ifinatamab deruxtecan, I-DXd, Docetaxel e altri 2
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 4 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del reneStudio clinico su belzutifan e zanzalintinib in persone con tumore del rene ricorrente dopo terapia adiuvante (MK-6482-033)
Trattamenti studiati: Belzutifan, MK-6482, PT2977 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 3 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
Trattamenti studiati: Encorafenib, PF-07263896 LGX818 ONO-7702 W0090, Cetuximab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
Trattamenti studiati: test-directed treatment: allocated treatment will depend on the PAM50 score result (centrally assessed) : chemo-endocrine therapy or endocrine therapy alone, In the control arm, the treatment will be as standard of care : chemo-endocrine therapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.