Sperimentazioni
Sperimentazioni in Campania
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale
Napoli, Campania
☎ 800 180718230 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su terapie mirate scelte in base all'esame del sangue nel tumore del polmone avanzato
Trattamenti studiati: Alectinib, RO5424802, Atezolizumab e altri 16
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2MelanomaStudio di fase 2 su L19IL2 e L19TNF iniettati nel tumore con pembrolizumab nel melanoma non operabile resistente all'immunoterapia
Trattamenti studiati: L19IL2, bifikafusp alfa, L19TNF e altri 5
CampaniaDati aggiornati al 2 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio sulla sicurezza e sull'efficacia di KQB198 in monoterapia e in combinazione in partecipanti con tumori solidi maligni avanzati
Trattamenti studiati: KQB198, Osimertinib, Tagrisso e altri 1
Campania, LazioDati aggiornati al 2 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su KIN-2787 in tumori solidi con mutazioni di BRAF o NRAS
Trattamenti studiati: KIN-2787, exarafenib, KIN-2787 and binimetinib e altri 1
CampaniaDati aggiornati al 2 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Più tipi di tumori solidiStudio di estensione sulla sicurezza di trastuzumab emtansine in partecipanti precedentemente trattati con trastuzumab emtansine da solo o in associazione con altre terapie antitumorali in uno degli studi principali
Trattamenti studiati: Docetaxel, Paclitaxel, Pertuzumab e altri 7
Basilicata, Calabria, Campania e altre 6Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in monoterapia con il trattamento a scelta del medico come trattamento di seconda linea in partecipanti con tumore della cervice recidivante o metastatico (MK-2870-020/TroFuse-020/Gog-3101/ENGOT-cx20)
Trattamenti studiati: Sacituzumab Tirumotecan, MK-2870, sac-TMT e altri 7
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su englumafusp alfa con obinutuzumab o glofitamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
Trattamenti studiati: Englumafusp alfa, A CD19 Targeted 4-1BB Ligand; RO7227166, Obinutuzumab e altri 5
Campania, LombardiaDati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio su atezolizumab con lenvatinib o sorafenib rispetto a lenvatinib o sorafenib da soli nel carcinoma epatocellulare già trattato con atezolizumab e bevacizumab
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq, Lenvatinib e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 25 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Everolimus, Zortress, Votubia e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
Trattamenti studiati: Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at standard dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)), Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at reduced dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.