Sperimentazioni

Tumore della mammella in Campania

Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.

Centro scelto

Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale

Napoli, Campania

☎ 800 180718

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39 sperimentazioni

Ordinate per data di aggiornamento

Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto a una terapia scelta dal medico nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Patritumab deruxtecan, MK-1022, HER3-DXd e altri 14
Campania, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: LY4064809, STX-478, Tersolisib e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammella
Studio di fase 2 su inavolisib con ribociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con perdita del cromosoma 8p
Trattamenti studiati: Inavolisib, Ribociclib, Fulvestrant e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammella
Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
Trattamenti studiati: RO7771950, ZN-A-1041, RG6596 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
Trattamenti studiati: Phesgo, Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf, Pertuzumab, Trastuzumab, and rHuPH20 e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Tucatinib, TUKYSA, ONT-380, ARRY-380, Trastuzumab e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammella
Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
Trattamenti studiati: BNT323, trastuzumab pamirtecan, DB-1303 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.