Sperimentazioni
Tumori dell'utero e della cervice in Campania
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale
Napoli, Campania
☎ 800 1807184 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) rispetto a pembrolizumab da solo come trattamento in partecipanti con carcinoma endometriale con riparazione del mismatch proficiente (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio su pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con chemioterapia adiuvante, con o senza radioterapia, in partecipanti con carcinoma endometriale di nuova diagnosi dopo chirurgia con intento curativo (MK-3475-B21 / KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 11
Abruzzo, Campania, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 18 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio clinico sugli effetti antitumorali di una terapia sperimentale o della chemioterapia in pazienti con tumore dell'utero ricorrente
Trattamenti studiati: BNT323/DB-1303, trastuzumab pamirtecan, Doxorubicin e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in monoterapia con il trattamento a scelta del medico come trattamento di seconda linea in partecipanti con tumore della cervice recidivante o metastatico (MK-2870-020/TroFuse-020/Gog-3101/ENGOT-cx20)
Trattamenti studiati: Sacituzumab Tirumotecan, MK-2870, sac-TMT e altri 7
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.