Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lazio
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
Roma, Lazio
☎ +39 06 52661163 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su neladalkib rispetto ad alectinib come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo avanzato
Trattamenti studiati: Neladalkib (NVL-655), Alectinib, Alecensa
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
Trattamenti studiati: daraxonrasib, docetaxel
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio per valutare TAR-210 rispetto al trattamento con chemioterapia intravescicale in partecipanti con tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio
Trattamenti studiati: TAR-210, JNJ-42756493, Mitomycin C e altri 1
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab sottocute rispetto alla forma endovenosa, con lazertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Lazertinib, JNJ-73841937, YH25448 e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab e lazertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo osimertinib
Trattamenti studiati: Lazertinib, JNJ-73841937, YH-25448 e altri 4
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su PF-08046054 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo già trattato
Trattamenti studiati: PF-08046054, SGN-PDL1V, Docetaxel monotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su PF-08634404 con chemioterapia nel tumore del polmone trasformato in microcitoma dopo terapia anti-EGFR
Trattamenti studiati: PF-08634404, SSGJ-707, Chemotherapy
Lazio, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su TAR-200 in associazione a cetrelimab o TAR-200 da solo rispetto al Bacillus Calmette-Guérin (BCG) intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) mai trattati con BCG
Trattamenti studiati: TAR-200, JNJ-17000139, Cetrelimab e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sotorasib con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Sotorasib, AMG 510, LUMYKRAS ® e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sigvotatug vedotin con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con PD-L1 elevato
Trattamenti studiati: Sigvotatug Vedotin, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.