Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lazio
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
Roma, Lazio
☎ +39 06 52661163 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della prostataStudio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
Trattamenti studiati: PF-06821497, Mevrometostat, Placebo e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della prostataStudio di fase 3 su apalutamide prima e dopo la prostatectomia nel tumore della prostata ad alto rischio
Trattamenti studiati: Apalutamide, JNJ-56021927, Androgen Deprivation Therapy (ADT) e altri 1
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della prostataStudio sull'aggiunta di apalutamide a radioterapia e terapia ormonale nel tumore della prostata ad alto rischio dopo prostatectomia
Trattamenti studiati: Radiotherapy, LHRHa, Apalutamide e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della prostataStudio di fase 3 su pasritamig con docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
Trattamenti studiati: Pasritamig, JNJ-78278343, Docetaxel e altri 1
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e capmatinib nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
Trattamenti studiati: Capmatinib, Amivantamab, JNJ-61186372
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su TAR-200 in combinazione con cetrelimab, TAR-200 da solo o cetrelimab da solo in partecipanti con tumore della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC) non responsivo al bacillo di Calmette-Guérin intravescicale, non idonei o che hanno scelto di non sottoporsi a cistectomia radicale
Trattamenti studiati: TAR-200, JNJ-17000139, Gemcitabine-Releasing Intravesical System e altri 2
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio per valutare TAR-210 rispetto a un trattamento intravescicale con singolo agente in partecipanti con tumore della vescica
Trattamenti studiati: TAR-210, JNJ-42756493, Gemcitabine e altri 1
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
Trattamenti studiati: Cetrelimab, JNJ-63723283, TAR-200 e altri 5
Campania, Lazio, Liguria e altre 6Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) recidivante dopo Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
Trattamenti studiati: TAR-200, JNJ-17000139, Mitomycin C e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, MK-2870, sac-TMT e altri 9
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.