Sperimentazioni

Tumore della vescica e delle vie urinarie in Lazio

Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.

Centro scelto

IRCCS Istituto Nazionale Tumori Regina Elena

Roma, Lazio

☎ +39 06 52661

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9 sperimentazioni

Ordinate per data di aggiornamento

Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio su vepugratinib (LY3866288) in partecipanti con tumore delle vie urinarie
Trattamenti studiati: Vepugratinib, Placebo, EV e altri 1
Campania, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio clinico su Intismeran Autogene (V940) e BCG in persone con tumore della vescica (V940-011/INTerpath-011)
Trattamenti studiati: Intismeran autogene, mRNA-4157, V940 e altri 4
Lazio, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio per valutare TAR-210 rispetto al trattamento con chemioterapia intravescicale in partecipanti con tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio
Trattamenti studiati: TAR-210, JNJ-42756493, Mitomycin C e altri 1
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio su TAR-200 in associazione a cetrelimab o TAR-200 da solo rispetto al Bacillus Calmette-Guérin (BCG) intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) mai trattati con BCG
Trattamenti studiati: TAR-200, JNJ-17000139, Cetrelimab e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio su TAR-200 in combinazione con cetrelimab, TAR-200 da solo o cetrelimab da solo in partecipanti con tumore della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC) non responsivo al bacillo di Calmette-Guérin intravescicale, non idonei o che hanno scelto di non sottoporsi a cistectomia radicale
Trattamenti studiati: TAR-200, JNJ-17000139, Gemcitabine-Releasing Intravesical System e altri 2
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio per valutare TAR-210 rispetto a un trattamento intravescicale con singolo agente in partecipanti con tumore della vescica
Trattamenti studiati: TAR-210, JNJ-42756493, Gemcitabine e altri 1
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
Trattamenti studiati: Cetrelimab, JNJ-63723283, TAR-200 e altri 5
Campania, Lazio, Liguria e altre 6Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio su TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) recidivante dopo Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
Trattamenti studiati: TAR-200, JNJ-17000139, Mitomycin C e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della vescica e delle vie urinarie
Studio di Fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia a base di platino nel tumore uroteliale metastatico con progressione della malattia durante o dopo l'immunoterapia
Trattamenti studiati: Iza-bren, BMS-986507, BL-B01D1 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 29 luglio 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.