Sperimentazioni
Linfomi in Lazio
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
Roma, Lazio
☎ +39 06 6859 16 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su glofitamab, da solo o con chemioimmunoterapia, in bambini e giovani con linfoma non Hodgkin a cellule B ricaduto
Trattamenti studiati: Obinutuzumab, Glofitamab, Rituximab e altri 4
Lazio, PiemonteDati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su pembrolizumab in bambini e giovani adulti con linfoma di Hodgkin classico
Trattamenti studiati: pembrolizumab, MK-3475, doxorubicin e altri 9
Abruzzo, Campania, Friuli-Venezia Giulia e altre 2Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1LinfomiStudio di fase 1 su epcoritamab sottocute in bambini e giovani adulti con linfomi a cellule B aggressivi ricaduti o refrattari
Trattamenti studiati: Epcoritamab, ABBV-GMAB-3013
Lazio, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiProtocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
Trattamenti studiati: Cyclophosphamide, Cytarabine, Dexamethasone e altri 11
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 sulle cellule CAR-T zamtocabtagene autoleucel nei bambini con tumori a cellule B maturi recidivati
Trattamenti studiati: zamtocabtagene autoleucel (MB-CART2019.1)
LazioDati aggiornati al 5 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su brentuximab vedotin con chemioterapia in bambini con linfoma di Hodgkin avanzato
Trattamenti studiati: Brentuximab vedotin, Adcetris, Doxorubicin e altri 3
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 10 novembre 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.