Sperimentazioni
Tumore del colon-retto in Puglia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
- Tumore del colon-retto : togli questo filtro
- Puglia : togli questo filtro
- Azienda Ospedaliera Card. G. Panico : togli questo filtro
Centro scelto
Azienda Ospedaliera Card. G. Panico
Tricase, Puglia
☎ +39 0833 77311112 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
Trattamenti studiati: PF-08634404, Bevacizumab, Avastin e altri 1
Lazio, Lombardia, Puglia e altre 2Dati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, Irinotecan e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
Trattamenti studiati: Cetuximab, Encorafenib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
Trattamenti studiati: tucatinib, TUKYSA, ONT-380, ARRY-380, PF-07265792, trastuzumab e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 8Dati aggiornati al 22 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd), Capecitabine, Bevacizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 17 febbraio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, FOLFOX (Folinic acid + Fluorouracil + Oxaliplatin) e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 9Dati aggiornati al 5 febbraio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sull'acido valproico associato alla ripresa della terapia anti-EGFR nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: irinotecan, panitumumab, Valproic Acid (VPA)
Basilicata, Campania, Friuli-Venezia Giulia e altre 1Dati aggiornati al 17 dicembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Bevacizumab, Irinotecan (CPT-11) e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 8 dicembre 2025
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Administration of experimental treatment association (sotorasib, panitumumab 5FU)
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 15 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio CAPRI 2 GOIM: efficacia e sicurezza di un regime a base di cetuximab guidato da biomarcatori
Trattamenti studiati: Cetuximab, Erbitux, FOLFIRI e altri 3
Basilicata, Calabria, Campania e altre 10Dati aggiornati al 25 maggio 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.