Sperimentazioni
Tumore della mammella in Liguria
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
Genova, Liguria
☎ +39 010 563215 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su imlunestrant nelle donne in premenopausa con tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Imlunestrant, LY3484356, Goserelin e altri 1
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
Trattamenti studiati: Anastrozole or Letrozole or Exemestane, Clinical Practice, Experimental arm
Abruzzo, Basilicata, Calabria e altre 14Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su metformina e digiuno notturno prima dell'intervento nel tumore della mammella in fase iniziale
Trattamenti studiati: Biospecimen Collection, Biological Sample Collection, Biospecimen Collected e altri 16
Liguria, LombardiaDati aggiornati al 5 gennaio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su exemestane a basso dosaggio rispetto a tamoxifene a basso dosaggio in donne ad alto rischio di tumore della mammella
Trattamenti studiati: Tamoxifen 10 MG, Exemestane 25 MG
LiguriaDati aggiornati al 18 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
Trattamenti studiati: Tamoxifen, Tamoxifen citrate (ATC code: L02BA01), placebo
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 5Dati aggiornati al 17 luglio 2023
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.