Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
Milano, Lombardia
☎ +39 02 5503 177 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a terapie scelte dal medico nella leucemia linfatica cronica già trattata con inibitori di BTK e BCL2
Trattamenti studiati: Tacabrutideg, BGB-16673, Bendamustine e altri 3
Campania, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Osimertinib e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Bleximenib, JNJ-75276617, Venetoclax (VEN) e altri 2
Calabria, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, LOXO-305, LY3527727 e altri 11
Basilicata, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulle immunoglobuline sottocute nelle difese immunitarie ridotte dopo CAR-T o anticorpi bispecifici
Trattamenti studiati: IgPro20, Immune Globulin Subcutaneous (Human) 20% Liquid
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 21 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio di fase 1 su LY5830966 in partecipanti con mielofibrosi primaria (PMF), mielofibrosi post-policitemia vera (PPV-MF) o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF) nei quali un inibitore di JAK2 di tipo I (JAK2i) non ha funzionato
Trattamenti studiati: LY5830966, AJ1-11095
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Mieloma multiploStudio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con surzetoclax orale da solo o in combinazione con farmaci antimieloma per via sottocutanea e/o orale in partecipanti adulti con mieloma multiplo (MM)
Trattamenti studiati: Surzetoclax, Daratumumab, Dexamethasone e altri 2
LombardiaDati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DLinfomiStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
Trattamenti studiati: Lifestyles Implemented-Survivorship Care Plan (LS-SCP)
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 12Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del pancreasStudio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
Trattamenti studiati: Oxaliplatin, Irinotecan (CPT-11), Leucovorin e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Pemetrexed e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 31 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.