Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lazio
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Roma, Lazio
☎ +39 06 3015 1330 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 sull'anticorpo BMS-986340 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: BMS-986340, BMS-936558-01, Nivolumab e altri 4
Campania, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 17 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Mieloma multiploStudio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con etentamig (ABBV-383) per infusione endovenosa (EV) in combinazione con regimi antitumorali per il trattamento di partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivante/refrattario
Trattamenti studiati: Etentamig, ABBV-383, Dexamethasone e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 14 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazioni EGFR già trattato
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, SKB264, MK-2870, Docetaxel e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 14 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore del polmonePrimo studio nell'uomo su BAY 2927088 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazioni di EGFR o HER2
Trattamenti studiati: BAY2927088_formulation A, BAY2927088_formulation B_1, BAY2927088_formulation B_2 e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 12 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alle cure standard nel tumore del polmone a piccole cellule esteso già trattato
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan (SG), Trodelvy®, GS-0132 e altri 4
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 12 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
Trattamenti studiati: Iza-bren, BMS-986507, BL-B01D1 e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Più tipi di tumori solidiUn protocollo master (LY900023) che comprende diversi studi clinici di farmaci per bambini e giovani adulti con tumore
Trattamenti studiati: Ramucirumab, LY3009806, Cyclophosphamide e altri 8
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 7 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della mammellaConfronto tra radioterapia dell'ascella e svuotamento dei linfonodi ascellari nel tumore della mammella con linfonodi positivi
Trattamenti studiati: Axillary lymph node dissection (ALND), Axillary radiotherapy (ART)
Lazio, VenetoDati aggiornati al 7 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Placebo, GLSI-100
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.