Sperimentazioni
Leucemie e sindromi mielodisplastiche in Lazio
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Roma, Lazio
☎ +39 06 3015 114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 2/3 su MK-1045 rispetto a blinatumomab nella leucemia linfoblastica acuta B recidivata o refrattaria
Trattamenti studiati: MK-1045, Blinatumomab, Acetaminophen e altri 6
Lazio, LombardiaDati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio per valutare sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più acalabrutinib in adulti con leucemia linfatica cronica non trattata in precedenza
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Zanubrutinib e altri 7
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su revumenib nelle leucemie acute ricadute con riarrangiamento KMT2A o mutazione NPM1
Trattamenti studiati: revumenib, SNDX-5613, cobicistat
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1Leucemie e sindromi mielodisplasticheSicurezza e tollerabilità delle combinazioni di ziftomenib in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria
Trattamenti studiati: Ziftomenib, KO-539, Fludarabine e altri 5
Emilia-Romagna, LazioDati aggiornati al 20 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio che valuta sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di crovalimab rispetto a eculizumab in partecipanti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) attualmente trattati con inibitori del complemento
Trattamenti studiati: Crovalimab, Eculizumab
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 28 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheMocravimod come trattamento aggiuntivo e di mantenimento in pazienti con LMA sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HCT)
Trattamenti studiati: mocravimod
Calabria, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 17 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheQuizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Quizartinib, Test Product, Placebo e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 2 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione pozelimab + cemdisiran in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) che non hanno ricevuto di recente o non hanno mai ricevuto un trattamento con inibitori del complemento
Trattamenti studiati: Ravulizumab, ALXN1210, Ultomiris e altri 6
Lazio, Piemonte, ToscanaDati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su enzomenib nella leucemia acuta con riarrangiamento di MLL o mutazione di NPM1
Trattamenti studiati: Enzomenib, azoles, Venetoclax e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 24 marzo 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
Trattamenti studiati: Ponatinib
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 6 marzo 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.