Sperimentazioni
Tumori dell'utero e della cervice in Lazio
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Roma, Lazio
☎ +39 06 3015 110 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cervicePerfezionare il trattamento adiuvante del tumore dell'endometrio in base alle caratteristiche molecolari
Trattamenti studiati: Pelvic external beam radiotherapy, EBRT, Chemotherapy e altri 6
LazioDati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) rispetto a pembrolizumab da solo come trattamento in partecipanti con carcinoma endometriale con riparazione del mismatch proficiente (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio su pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con chemioterapia adiuvante, con o senza radioterapia, in partecipanti con carcinoma endometriale di nuova diagnosi dopo chirurgia con intento curativo (MK-3475-B21 / KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 11
Abruzzo, Campania, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 18 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio clinico sugli effetti antitumorali di una terapia sperimentale o della chemioterapia in pazienti con tumore dell'utero ricorrente
Trattamenti studiati: BNT323/DB-1303, trastuzumab pamirtecan, Doxorubicin e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio su sacituzumab govitecan rispetto al trattamento scelto dal medico in partecipanti con tumore dell'endometrio dopo chemioterapia a base di platino e immunoterapia (ASCENT-GYN-01/GOG-3104/ENGOT-en26)
Trattamenti studiati: Sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy™, GS-0132 e altri 4
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 29 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceLinfadenectomia para-aortica nel tumore della cervice uterina localmente avanzato
Trattamenti studiati: Standard treatment: Control arm, Experimental arm
LazioDati aggiornati al 7 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cervicePazienti con tumore dell'endometrio MMR deficient: confronto tra chemioterapia e dostarlimab in prima linea
Trattamenti studiati: Carboplatin-Paclitaxel, Dostarlimab
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 4 dicembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumori dell'utero e della cerviceOSNA versus ultrastaging per rilevare le metastasi nel linfonodo sentinella nel tumore dell'endometrio
Trattamenti studiati: OSNA, Ultrastaging
LazioDati aggiornati al 18 novembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumori dell'utero e della cerviceEffetto terapeutico del debulking chirurgico dei linfonodi metastatici nel carcinoma della cervice uterina di stadio IIICr
Trattamenti studiati: CCRT, Surgical debulking of lymph nodes + CCRT
LazioDati aggiornati al 9 aprile 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumori dell'utero e della cerviceIsterectomia semplice mininvasiva nel carcinoma della cervice uterina a basso rischio
Trattamenti studiati: Minimally invasive simple hysterectomy, simple hysterectomy
LazioDati aggiornati al 29 ottobre 2024
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.