Sperimentazioni
Tumore della vescica e delle vie urinarie in Lazio
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Roma, Lazio
☎ +39 06 3015 111 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su vepugratinib (LY3866288) in partecipanti con tumore delle vie urinarie
Trattamenti studiati: Vepugratinib, Placebo, EV e altri 1
Campania, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio clinico su sacituzumab tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) per il trattamento del carcinoma uroteliale (MK-2870-031)
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, MK-2870, SKB264 e altri 6
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio clinico su Intismeran Autogene (V940) e BCG in persone con tumore della vescica (V940-011/INTerpath-011)
Trattamenti studiati: Intismeran autogene, mRNA-4157, V940 e altri 4
Lazio, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su atezolizumab rispetto a placebo come terapia adiuvante in partecipanti con carcinoma vescicale muscolo-invasivo (MIBC) ad alto rischio positivi al ctDNA dopo cistectomia
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq, Placebo e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su erdafitinib a confronto con vinflunine o docetaxel o pembrolizumab in partecipanti con tumore uroteliale avanzato e alterazioni selezionate del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
Trattamenti studiati: Erdafitinib, JNJ-42756493, Vinflunine e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
Trattamenti studiati: Cetrelimab, JNJ-63723283, TAR-200 e altri 5
Campania, Lazio, Liguria e altre 6Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1Tumore della vescica e delle vie urinarieFORAGER-1: studio su vepugratinib (LY3866288; LOXO-435) in partecipanti con tumore con una alterazione di un gene chiamato FGFR3
Trattamenti studiati: Vepugratinib, LY3866288, LOXO-435 e altri 6
Lazio, LombardiaDati aggiornati al 20 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio che valuta diverse immunoterapie (LAG-3 e PD-1 con o senza TIGIT, rispetto al solo PD-L1) in partecipanti con carcinoma uroteliale metastatico localmente avanzato non trattato
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tobemstomig, RO7247669 e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 28 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su disitamab vedotin da solo o con pembrolizumab nel tumore uroteliale che esprime HER2
Trattamenti studiati: disitamab vedotin, RC48-ADC, pembrolizumab e altri 1
Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 22 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieEfficacia e sicurezza di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con Bacillus Calmette-Guerin (BCG) nel tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR NMIBC) (MK-3475-676/KEYNOTE-676)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 3
Abruzzo, Lazio, Liguria e altre 7Dati aggiornati al 1 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.