Sperimentazioni
Tumore del fegato e delle vie biliari in Sicilia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "Paolo Giaccone"
Palermo, Sicilia
☎ +39 091 655 11114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare la dose, gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia di livmoniplimab come soluzione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab come soluzione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
Trattamenti studiati: Livmoniplimab, ABBV-151, Budigalimab e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio su atezolizumab con lenvatinib o sorafenib rispetto a lenvatinib o sorafenib da soli nel carcinoma epatocellulare già trattato con atezolizumab e bevacizumab
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq, Lenvatinib e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 25 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio che valuta atezolizumab e bevacizumab, con o senza tiragolumab, in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) localmente avanzato o metastatico non trattato (IMbrave152)
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq; MPDL3280A; RO5541267, Bevacizumab e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 31 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con livmoniplimab per infusione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab per infusione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
Trattamenti studiati: Budigalimab, ABBV-181, Livmoniplimab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 14 agosto 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.