Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lazio
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
- Lazio : togli questo filtro
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I : togli questo filtro
Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I
Roma, Lazio
☎ +39 06 4997158 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 2 su daratumumab nella leucemia linfoblastica acuta T ad altissimo rischio
Trattamenti studiati: Daratumumab plus chemotherapy according to the national treatment program
Lazio, Puglia, ToscanaDati aggiornati al 5 marzo 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia rispetto a rituximab con chemioterapia nel linfoma follicolare
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Rituximab e altri 9
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 6 febbraio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su abemaciclib da solo o con tamoxifene nel tumore della mammella metastatico già trattato
Trattamenti studiati: Abemaciclib, LY2835219, Tamoxifen e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 6 febbraio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Neoplasie mieloproliferativeStudio su elritercept da solo o insieme a ruxolitinib in adulti con mielofibrosi
Trattamenti studiati: Elritercept, KER-050, TAK-226 e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 5 febbraio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, LOXO-305, LY3527727 e altri 9
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 29 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
Trattamenti studiati: Navitoclax, Ruxolitinib, Best Available Therapy (BAT)
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 8Dati aggiornati al 9 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan-hziy, Trodelvy™, GS-0132 e altri 7
Basilicata, Calabria, Campania e altre 8Dati aggiornati al 3 ottobre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Trastuzumab, Herceptin, Alpelisib e altri 9
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 8 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore dell'ovaioStudio di fase 3 sul mantenimento con rucaparib e nivolumab nel tumore dell'ovaio avanzato dopo la prima chemioterapia
Trattamenti studiati: Rucaparib, Rubraca, CO-338 e altri 5
Abruzzo, Campania, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 24 giugno 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheFattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
Trattamenti studiati: Azacitidine, AZA, Standard Chemotherapy e altri 3
Abruzzo, Calabria, Campania e altre 11Dati aggiornati al 29 aprile 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.