Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori
Monza, Lombardia
☎ +39 039 2331117 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
Trattamenti studiati: Zanidatamab, Trastuzumab, Eribulin e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 10 febbraio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su vepdegestrant con palbociclib rispetto a letrozolo con palbociclib nel tumore della mammella avanzato non trattato
Trattamenti studiati: Vepdegestrant (ARV-471/PF-07850327), Vepdegestrant, Palbociclib e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 10 febbraio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Bevacizumab
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 9Dati aggiornati al 9 febbraio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su un nuovo schema di somministrazione di tafasitamab con lenalidomide nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto
Trattamenti studiati: Tafasitamab, INCMOR00208, MOR00208 e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 16 gennaio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheUno studio clinico di fase 1/2 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TERN-701 in partecipanti con leucemia mieloide cronica (CARDINAL)
Trattamenti studiati: TERN-701
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 12 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
Trattamenti studiati: Navitoclax, Ruxolitinib, Best Available Therapy (BAT)
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 8Dati aggiornati al 9 gennaio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su atezolizumab con vinorelbina e ciclofosfamide nel tumore della mammella triplo negativo metastatico
Trattamenti studiati: Atezolizumab in combination with Cyclophosphamide and Vinorelbine
Lazio, Lombardia, PugliaDati aggiornati al 5 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
Trattamenti studiati: Lorlatinib, PF-06463922, Crizotinib e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 25 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su ELVN-002 con trastuzumab nei tumori solidi HER2-positivi, compresi colon-retto e mammella
Trattamenti studiati: ELVN-002, Trastuzumab, 5-Fluorouracil e altri 5
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 19 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
Trattamenti studiati: Selpercatinib, LY3527723, LOXO-292 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 21 ottobre 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.