Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori
Monza, Lombardia
☎ +39 039 2331117 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con palbociclib come prima terapia nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Giredestrant, GDC-9545, RO7197597 e altri 6
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 17 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su ONC-392 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone metastatico dopo immunoterapia
Trattamenti studiati: Gotistobart, A humanized anti-CTLA4 IgG1 monoclonal antibody, ONC-392 e altri 4
Campania, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 13 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Più tipi di tumori solidiStudio di estensione sulla sicurezza e l'efficacia di pertuzumab in pazienti con tumori solidi già arruolati in uno studio clinico su pertuzumab sponsorizzato da Hoffmann-La Roche
Trattamenti studiati: Pertuzumab, RO4368451, Perjeta e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, Puglia e altre 1Dati aggiornati al 11 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
Trattamenti studiati: Ifinatamab deruxtecan, I-DXd, Topotecan e altri 2
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 6 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
Trattamenti studiati: test-directed treatment: allocated treatment will depend on the PAM50 score result (centrally assessed) : chemo-endocrine therapy or endocrine therapy alone, In the control arm, the treatment will be as standard of care : chemo-endocrine therapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
Trattamenti studiati: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, DS-8201a), CDK4/6i plus ET
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 30 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 7
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 29 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore dell'ovaioStudio di fase 2/3 su raludotatug deruxtecan nel tumore dell'ovaio ad alto grado resistente al platino
Trattamenti studiati: R-DXd, DS-6000a, Paclitaxel e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 28 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sigvotatug vedotin rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule già trattato
Trattamenti studiati: sigvotatug vedotin, SGN-B6A; PF-08046047, docetaxel
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 23 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
Trattamenti studiati: pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 10
Campania, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 22 luglio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.