Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
61 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Altri 5 studi citano «anticorpo bispecifico» solo nei criteri di partecipazione, spesso per escludere chi l'ha già ricevuto. Includili nella ricerca.
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su BNT327 con chemioterapia rispetto ad atezolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
Trattamenti studiati: Pumitamig, BNT327, BMS-986545 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 1 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT324 e BNT327 nel tumore del polmone avanzato
Trattamenti studiati: BNT324, DB-1311, BNT327
Campania, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 26 agosto 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
Trattamenti studiati: Ivonescimab Injection, Pembrolizumab Injection
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 agosto 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su AZD0486 nella leucemia linfoblastica acuta B recidivata o refrattaria in adolescenti e adulti
Trattamenti studiati: Surovatamig, AZD0486
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 19 agosto 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1LinfomiStudio di fase 1b su mosunetuzumab o glofitamab con iberdomide o golcadomide nei linfomi non-Hodgkin a cellule B
Trattamenti studiati: SC Mosunetuzumab, RO7030816, IV Glofitamab e altri 9
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 17 agosto 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Ordspono e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 14 agosto 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT326 e BNT327 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
Trattamenti studiati: BNT326, Pumitamig, BNT327 e altri 1
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 5 agosto 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su epcoritamab con rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare non trattato
Trattamenti studiati: Epcoritamab, ABBV-GMAB-3013, GEN3013 e altri 9
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 4 agosto 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico acasunlimab (GEN1042) in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: GEN1042, Pembrolizumab, Cisplatin e altri 6
Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 4 agosto 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 sull'anticorpo bispecifico odronextamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti o refrattari
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 3Dati aggiornati al 31 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.