Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
481 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su ziftomenib nella leucemia mieloide acuta ricaduta o refrattaria
Trattamenti studiati: Ziftomenib, KO-539, Midazolam e altri 7
Emilia-Romagna, LazioDati aggiornati al 13 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori neuroendocriniEfficacia e sicurezza della radioterapia rispetto a everolimus nei tumori neuroendocrini del polmone e del timo positivi per i recettori della somatostatina.
Trattamenti studiati: 177Lu-edotreotide, Everolimus
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 12 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 sul vaccino oncolitico PeptiCRAd-1 con pembrolizumab in tumori solidi iniettabili
Trattamenti studiati: PeptiCRAd-1, Cyclophosphamide, Pembrolizumab
Campania, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 12 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumori della testa e del colloINBRX-106 in combinazione con pembrolizumab come prima linea in HNSCC con PD-L1 CPS≥20
Trattamenti studiati: INBRX-106, Hexavalent OX40 agonist antibody, Pembrolizumab e altri 1
Campania, LombardiaDati aggiornati al 8 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: trattamenti studiati, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 sul farmaco coniugato ABBV-706, da solo o con budigalimab o platino, in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: ABBV-706, Cisplatin, Budigalimab e altri 2
LombardiaDati aggiornati al 7 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan-hziy (SG), IMMU-132, GS-0132 e altri 1
Calabria, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 7 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DTumore del polmoneStudio pilota sulla riabilitazione precoce o ritardata contro la stanchezza nel tumore del polmone
Trattamenti studiati: Pulmonary rehabilitation
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 7 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 che confronta ABP 234 con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso metastatico
Trattamenti studiati: ABP 234, Pembrolizumab (US), Keytruda® e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 6 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su acalabrutinib nella leucemia linfatica cronica, nella sindrome di Richter e nella leucemia prolinfocitica
Trattamenti studiati: Acalabrutinib, ACP-196
LombardiaDati aggiornati al 5 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su L19IL2 con ruxolitinib in tumori solidi avanzati come pancreas, colon-retto e rene
Trattamenti studiati: L19IL2, Ruxolitinib
LazioDati aggiornati al 5 maggio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.