Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
332 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib, Pembrolizumab, Pemrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 16 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su GSK5460025 orale nei tumori solidi con deficit di riparazione del DNA o instabilità dei microsatelliti
Trattamenti studiati: GSK5460025
LombardiaDati aggiornati al 16 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su BGB-B2033 da solo o con tislelizumab e bevacizumab in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: BGB-B2033, Tislelizumab, Bevacizumab
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 16 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
Trattamenti studiati: INCA33890, Placebo, Bevacizumab e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 15 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su INCA036873 in tumori solidi avanzati e tumori del sangue, tra cui alcuni linfomi a cellule B
Trattamenti studiati: INCA036873
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 15 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 sull'inibitore di PRMT5 AZD3470 da solo o in combinazione in tumori del sangue
Trattamenti studiati: AZD3470, Pembrolizumab, Keytruda
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 14 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Mosunetuzumab in combination with Zanubrutinib, LUNSUMIO in combination with BRUSINKA
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 11 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
Trattamenti studiati: Atezolizumab, BEGEV, Bendamustine e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 11 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su TransCon IL-2 beta/gamma da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: TransCon IL-2 β/γ, Pembrolizumab, Chemotherapy drug e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 11 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.