Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
1747 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Più tipi di tumori solidiStudio su Pimicotinib (ABSK021) per il tumore a cellule giganti della guaina tendinea (MANEUVER)
Trattamenti studiati: Pimicotinib(ABSK021), Placebo
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 4 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio per confrontare zolbetuximab (IMAB362) e chemioterapia con placebo e chemioterapia in adulti con tumore gastrico.
Trattamenti studiati: zolbetuximab, IMAB362, placebo e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 4 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DTumore della mammellaStudio sulla chirurgia ascellare mirata con o senza svuotamento linfonodale nel tumore della mammella con linfonodi positivi
Trattamenti studiati: Tailored axillary surgery - both Arms, Radiotherapy - Arm A, Radiotherapy - Arm B
Lazio, LombardiaDati aggiornati al 1 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieEfficacia e sicurezza di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con Bacillus Calmette-Guerin (BCG) nel tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR NMIBC) (MK-3475-676/KEYNOTE-676)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 3
Abruzzo, Lazio, Liguria e altre 7Dati aggiornati al 1 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieEfficacia e sicurezza di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con chemioradioterapia (CRT) rispetto alla sola CRT nel tumore della vescica muscolo-invasivo (MIBC) (MK-3475-992/KEYNOTE-992)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475, KEYTRUDA® e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 1 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheIbrutinib in monoterapia rispetto a venetoclax a durata fissa più obinutuzumab rispetto a ibrutinib a durata fissa più venetoclax in pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) non precedentemente trattata
Trattamenti studiati: Ibrutinib, Imbruvica, Venetoclax e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumori del cervelloRadiochirurgia ipofrazionata preoperatoria rispetto a postoperatoria per pazienti con metastasi cerebrali di grandi dimensioni
Trattamenti studiati: Hypofractionated Radiosurgery (HSRS), Brain metastases surgical resection
Campania, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della vescica e delle vie urinarieStudio randomizzato sullo standard di cura con o senza radioterapia stereotassica corporea diretta alle metastasi in pazienti con carcinoma uroteliale oligometastatico
Trattamenti studiati: SBRT
LombardiaDati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di Fase 3 su pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale
Trattamenti studiati: Pacritinib, Physician's Choice medications, corticosteroids e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione pozelimab + cemdisiran in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) che non hanno ricevuto di recente o non hanno mai ricevuto un trattamento con inibitori del complemento
Trattamenti studiati: Ravulizumab, ALXN1210, Ultomiris e altri 6
Lazio, Piemonte, ToscanaDati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.