Sperimentazioni
Sperimentazioni in Umbria
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- 188sperimentazioni
- 73aperte a nuovi pazienti
- 3centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1: 3
- Fase 1/2: 9
- Fase 2: 44
- Fase 2/3: 5
- Fase 3: 114
- Fase 4: 4
- Fase non indicata: 9
Dove si svolgono in Umbria
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3 centri in Umbria
Vai ai 188 studi ↓Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Perugia
89 studi attivi
☎ +39 075 5781Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni
Terni
45 studi attivi
☎ +39 0744 2051USL Umbria 2 - Ospedale San Giovanni Battista
Foligno
2 studi attivi
☎ +39 0742 3391
67 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Umbria
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su durvalumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule operabile già trattato con chemioimmunoterapia
Trattamenti studiati: Adjuvant durvalumab
Lazio, Piemonte, Toscana e altre 2Dati aggiornati al 14 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su datopotamab deruxtecan con o senza osimertinib nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo osimertinib
Trattamenti studiati: Dato-DXd, DS-1062a, Osimertinib e altri 5
Campania, Lazio, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 14 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della mammellaStudio sull'imaging a microonde MammoWave nello screening del tumore della mammella
Trattamenti studiati: MammoWave
Friuli-Venezia Giulia, Liguria, UmbriaDati aggiornati al 13 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 3b in aperto su ivosidenib in associazione ad azacitidine in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (AML) IDH1m di nuova diagnosi non idonei alla chemioterapia di induzione intensiva.
Trattamenti studiati: Ivosidenib 500mg Oral Tablet, Azacitidine
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 8 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiProtocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
Trattamenti studiati: Cyclophosphamide, Cytarabine, Dexamethasone e altri 11
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
Trattamenti studiati: Anastrozole or Letrozole or Exemestane, Clinical Practice, Experimental arm
Abruzzo, Basilicata, Calabria e altre 14Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3MelanomaStudio di fase 3 su darovasertib prima del trattamento locale nel melanoma uveale primitivo non metastatico
Trattamenti studiati: Darovasertib, IDE 196, Primary Local Therapy
Campania, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 che confronta ABP 234 con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso metastatico
Trattamenti studiati: ABP 234, Pembrolizumab (US), Keytruda® e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del reneStudio su belzutifan (MK-6482) in combinazione con lenvatinib rispetto a cabozantinib per il trattamento del carcinoma a cellule renali (MK-6482-011)
Trattamenti studiati: Belzutifan, PT2977, MK-6482 e altri 10
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 5 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio per confrontare zolbetuximab (IMAB362) e chemioterapia con placebo e chemioterapia in adulti con tumore gastrico.
Trattamenti studiati: zolbetuximab, IMAB362, placebo e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 4 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.