Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
1746 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su cusatuzumab più azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva
Trattamenti studiati: Azacitidine, Cusatuzumab, OV-1001 e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 1Dati aggiornati al 20 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumori del cervelloStudio di Fase I/II su NMS-03305293 + TMZ in pazienti adulti con glioblastoma ricorrente
Trattamenti studiati: NMS-03305293, Temozolomide
Emilia-Romagna, Lombardia, VenetoDati aggiornati al 19 agosto 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheIvosidenib e azacitidina con o senza venetoclax in pazienti adulti con LMA o SMD/LMA di nuova diagnosi con mutazione di IDH1 non idonei alla chemioterapia intensiva
Trattamenti studiati: Venetoclax 400, Placebo
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 19 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumori della testa e del colloStudio su zanzalintinib (XL092) + pembrolizumab rispetto a pembrolizumab in soggetti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente o metastatico PD-L1 positivo
Trattamenti studiati: Zanzalintinib, XL092, Zanzalintinib-matched Placebo e altri 3
Campania, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 17 agosto 2025
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Administration of experimental treatment association (sotorasib, panitumumab 5FU)
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 15 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con livmoniplimab per infusione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab per infusione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
Trattamenti studiati: Budigalimab, ABBV-181, Livmoniplimab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 14 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheIMGN632 in monoterapia o con venetoclax e/o azacitidine per partecipanti con leucemia mieloide acuta CD123-positiva
Trattamenti studiati: Azacitidine, Vidaza, Decitabine e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 14 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DTumori della testa e del colloStudio che valuta il "meglio" della radioterapia rispetto al "meglio" della chirurgia in pazienti con carcinoma dell'orofaringe
Trattamenti studiati: Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT), Trans Oral Surgery (TOS)
LombardiaDati aggiornati al 14 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia preliminare di ABBV-399 in partecipanti con tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: Osimertinib, Nivolumab, Telisotuzumab vedotin e altri 2
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 14 agosto 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della prostataStudio sulla realtà aumentata durante la prostatectomia radicale robotica per tumore della prostata
Trattamenti studiati: Augmented reality robot-assited radical prostatectomy, Mixed reality intraoperative frozen section analysis, Robot-assited radical prostatectomy
LombardiaDati aggiornati al 12 agosto 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.