Sperimentazioni
Sperimentazioni in Umbria
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- 188sperimentazioni
- 73aperte a nuovi pazienti
- 3centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1: 3
- Fase 1/2: 9
- Fase 2: 44
- Fase 2/3: 5
- Fase 3: 114
- Fase 4: 4
- Fase non indicata: 9
Dove si svolgono in Umbria
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3 centri in Umbria
Vai ai 188 studi ↓Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Perugia
89 studi attivi
☎ +39 075 5781Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni
Terni
45 studi attivi
☎ +39 0744 2051USL Umbria 2 - Ospedale San Giovanni Battista
Foligno
2 studi attivi
☎ +39 0742 3391
67 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Umbria
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploIsatuximab in combinazione con lenalidomide e dexamethasone nel mieloma multiplo smoldering ad alto rischio
Trattamenti studiati: Isatuximab SAR650984, Sarclisa, Lenalidomide e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, Marche e altre 1Dati aggiornati al 12 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
Trattamenti studiati: Lorlatinib, PF-06463922, Crizotinib e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 25 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su durvalumab con o senza tremelimumab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule limitato
Trattamenti studiati: Durvalumab, MEDI4736, Tremelimumab e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 21 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su ensartinib rispetto a crizotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo
Trattamenti studiati: X-396 (ensartinib), crizotinib, Xalkori
Lombardia, UmbriaDati aggiornati al 14 ottobre 2025
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, Jaypirca
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 6 ottobre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
Trattamenti studiati: HBI-8000 in combination with nivolumab, For HBI-8000: tudicdinostat; For nivolumab: OPDIVO®, Placebo in combination with nivolumab e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 24 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 sul vaccino personalizzato a mRNA intismeran autogene con pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
Trattamenti studiati: Intismeran autogene, mRNA-4157, Individualized neoantigen therapy e altri 7
Campania, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 24 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del reneStudio su cabozantinib in combinazione con nivolumab e ipilimumab in pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato o metastatico non trattato in precedenza
Trattamenti studiati: Cabozantinib, Cabometyx, XL184 e altri 7
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 2Dati aggiornati al 10 settembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoLo studio Sagittarius
Trattamenti studiati: Oxaliplatin, Capecitabine, Folinic acid e altri 8
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 29 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
Trattamenti studiati: IO102-IO103, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 28 agosto 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.