Sperimentazioni
Tumore del fegato e delle vie biliari in Emilia-Romagna
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- 17sperimentazioni
- 8aperte a nuovi pazienti
- 5centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 1
- Fase 2: 3
- Fase 2/3: 2
- Fase 3: 9
- Fase non indicata: 2
Dove si svolgono in Emilia-Romagna
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5 centri in Emilia-Romagna
Vai ai 17 studi ↓Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Parma
1 studio per questo tumore
☎ +39 0521 702111Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia - Arcispedale Santa Maria Nuova
Reggio Emilia
1 studio per questo tumore
☎ +39 0522 296111IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola
Bologna
4 studi per questo tumore
☎ +39 051 214 1111IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola
2 studi per questo tumore
☎ +39 0543 739100Ospedale Santa Maria delle Croci
Ravenna
1 studio per questo tumore
☎ +39 0544 285111
11 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Emilia-Romagna
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariTrapianto di microbiota fecale per il RECUPERO dei pazienti con HCC non resecabile in progressione alla terapia di prima linea con atezolizumab e bevacizumab
Trattamenti studiati: Fecal microbiota transplantation (FMT), Atezolizumab & Bevacizumab
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 1 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio che valuta atezolizumab e bevacizumab, con o senza tiragolumab, in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) localmente avanzato o metastatico non trattato (IMbrave152)
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq; MPDL3280A; RO5541267, Bevacizumab e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 31 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio su cabozantinib in combinazione con atezolizumab contro sorafenib in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) avanzato che non hanno ricevuto una precedente terapia antitumorale sistemica
Trattamenti studiati: Cabozantinib, XL184, Cabometyx® e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 11 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con livmoniplimab per infusione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab per infusione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
Trattamenti studiati: Budigalimab, ABBV-181, Livmoniplimab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 14 agosto 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio ABC-HCC: atezolizumab più bevacizumab rispetto alla chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) nel carcinoma epatocellulare in stadio intermedio
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq, Bevacizumab e altri 3
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 7 gennaio 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore del fegato e delle vie biliariAlgoritmo immunoistochimico per la diagnosi e la classificazione dei carcinomi epatocellulari con mutazione di TERT, TP53 e CTNNB1
Trattamenti studiati: Immunohistochemistry and in situ hybridisation analysis
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 5 dicembre 2024
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore del fegato e delle vie biliariImpatto del ricondizionamento del graft con perfusione meccanica ipotermica sulla recidiva di HCC dopo trapianto di fegato
Trattamenti studiati: D-HOPE machine perfusion, Liver transplantation
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 7 febbraio 2024
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.