Sperimentazioni
Neoplasie mieloproliferative in Toscana
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- Per fase dello studio
- Fase 1: 3
- Fase 1/2: 2
- Fase 2: 8
- Fase 2/3: 1
- Fase 3: 16
Dove si svolgono in Toscana
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1 centro in Toscana
Vai ai 30 studi ↓Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Firenze
18 studi per questo tumore
☎ +39 055 794111
14 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Toscana
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di fase 3 su pelabresib (CPI-0610) nella mielofibrosi (MF) (MANIFEST-2)
Trattamenti studiati: Pelabresib, Ruxolitinib, Placebo
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 17 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio sull'efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a placebo in soggetti con mielofibrosi associata a neoplasia mieloproliferativa in terapia concomitante con inibitore di JAK2 e che richiedono trasfusioni di globuli rossi
Trattamenti studiati: ACE-536, Luspatercept, BMS-986346 e altri 1
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 16 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)
Trattamenti studiati: Imetelstat, GRN163L, Best Available Therapy (BAT)
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 8 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Neoplasie mieloproliferativeStudio per valutare selinexor in monoterapia rispetto alla scelta del medico in partecipanti con mielofibrosi già trattata
Trattamenti studiati: Selinexor, Physician's Choice Treatment
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 2 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Neoplasie mieloproliferativeStudio su LY2784544 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
Trattamenti studiati: 120 mg LY2784544
Emilia-Romagna, ToscanaDati aggiornati al 23 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Neoplasie mieloproliferativeStudio su roginolisib in associazione con ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi (MF) non responsivi agli inibitori di JAK
Trattamenti studiati: Roginolisib
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 23 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Neoplasie mieloproliferativeAccesso esteso a momelotinib in adulti con mielofibrosi
Trattamenti studiati: MMB, GS-0387, CYT387
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 18 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Neoplasie mieloproliferative(Summit) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CGT9486 rispetto a placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente o smoldering
Trattamenti studiati: Bezuclastinib Tablets (Formulation A), CGT9486, PLX9486 e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, Sicilia e altre 1Dati aggiornati al 22 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Neoplasie mieloproliferativeStudio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986158 da solo e in combinazione con ruxolitinib o fedratinib in partecipanti con tumore del sangue (mielofibrosi)
Trattamenti studiati: BMS-986158, Ruxolitinib, Jakafi® e altri 1
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 8 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di Fase 3 su pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale
Trattamenti studiati: Pacritinib, Physician's Choice medications, corticosteroids e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.