Sperimentazioni
Tumore del fegato e delle vie biliari in Veneto
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- 21sperimentazioni
- 9aperte a nuovi pazienti
- 2centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1: 1
- Fase 2: 1
- Fase 2/3: 1
- Fase 3: 15
- Fase 4: 1
- Fase non indicata: 2
Dove si svolgono in Veneto
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2 centri in Veneto
Vai ai 21 studi ↓Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Verona
1 studio per questo tumore
☎ +39 045 812 1111Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Padova
2 studi per questo tumore
☎ 840 000 664
18 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Veneto
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariRilvegostomig + chemioterapia come terapia adiuvante per il tumore delle vie biliari dopo resezione (ARTEMIDE-Biliary01)
Trattamenti studiati: Rilvegostomig, Placebo, Capecitabine e altri 2
Lombardia, Toscana, VenetoDati aggiornati al 10 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
Trattamenti studiati: Tinengotinib 8 mg, Tinengotinib 10 mg, Physician's Choice
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 6 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio di fase III su Toripalimab (JS001) in associazione a Lenvatinib per l'HCC avanzato
Trattamenti studiati: Toripalimab combined with Lenvatinib, Placebo combined with Lenvatinib
Campania, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 6 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare ALN-BCAT in pazienti con carcinoma epatocellulare
Trattamenti studiati: ALN-BCAT, Pembrolizumab, Keytruda e altri 1
Lombardia, VenetoDati aggiornati al 17 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore del fegato e delle vie biliariTrapianto di fegato per il colangiocarcinoma perilare non resecabile (LITALHICA)
Trattamenti studiati: Liver transplantation
VenetoDati aggiornati al 3 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio che valuta atezolizumab e bevacizumab, con o senza tiragolumab, in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) localmente avanzato o metastatico non trattato (IMbrave152)
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq; MPDL3280A; RO5541267, Bevacizumab e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 31 dicembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 4Tumore del fegato e delle vie biliariHOPE contro la recidiva del tumore nell'HCC
Trattamenti studiati: Hypothermic oxygenated perfusion, Conventional cold storage
Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 16 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariChemioterapia adiuvante con gemcitabine e cisplatin a confronto con la terapia standard dopo resezione a intento curativo del tumore delle vie biliari
Trattamenti studiati: Gemcitabine, Cisplatin, Capecitabine
Lazio, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 30 marzo 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio ABC-HCC: atezolizumab più bevacizumab rispetto alla chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) nel carcinoma epatocellulare in stadio intermedio
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq, Bevacizumab e altri 3
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 7 gennaio 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariChemioterapia e immunoterapia neoadiuvanti nel trattamento preoperatorio del colangiocarcinoma localmente avanzato
Trattamenti studiati: Durvalumab 1120 mg, Durvalumab 1500 mg, Tremelimumab i.v. at 300 mg e altri 2
Campania, Lazio, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 7 novembre 2024
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.