Sperimentazioni
Sperimentazioni in Puglia
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 288sperimentazioni
- 122aperte a nuovi pazienti
- 7centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 3
- Fase 2: 60
- Fase 2/3: 6
- Fase 3: 205
- Fase 4: 2
- Fase non indicata: 12
Dove si svolgono in Puglia
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7 centri in Puglia
Vai ai 288 studi ↓Azienda Ospedaliera Card. G. Panico
Tricase
24 studi attivi
☎ +39 0833 773111Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
Bari
22 studi attivi
☎ +39 080 5591111IRCCS Istituto Tumori Giovanni Paolo II
Bari
87 studi attivi
☎ +39 080 5555111IRCCS Ospedale Specializzato in Gastroenterologia "Saverio de Bellis"
Castellana Grotte
3 studi attivi
☎ +39 080 4994111Ospedale Antonio Perrino
Brindisi
14 studi attivi
☎ +39 0831 537111Ospedale "Mons. Raffaele Dimiccoli" - ASL BT
Barletta
3 studi attivi
☎ 0883 577111Ospedale Vito Fazzi
Lecce
26 studi attivi
☎ +39 0832 661111
117 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Puglia
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumori neuroendocriniDurvalumab con chemioterapia a base di Carboplatin ed etoposide nel carcinoma neuroendocrino polmonare a grandi cellule (LCNEC)
Trattamenti studiati: Durvalumab 50 MG/1 ML Intravenous Solution [IMFINZI], Carboplatino AHCL 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion, Etoposide 20 mg/ml Concentrate for solution for infusion
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 16 maggio 2024
Sperimentale In reclutamento Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di trattamento per bambini e adolescenti con leucemia promielocitica acuta
Trattamenti studiati: Mylotarg, GO, Arsenic Trioxide e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 8Dati aggiornati al 15 aprile 2024
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab, Herceptin, Pertuzumab e altri 12
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 marzo 2024
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase N/DTumore del fegato e delle vie biliariResezione epatica e gastrectomia a manica simultanea per HCC associato a sindrome metabolica (LIRESS)
Trattamenti studiati: Liver resection and simultaneous sleeve gastrectomy for HCC induced by metabolic syndrome, Liver resection for HCC induced by metabolic syndrome
PugliaDati aggiornati al 19 dicembre 2023
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
Trattamenti studiati: Encorafenib and Binimetinib, Encorafenib: Braftovi / Binimetinib: Mektovi, Placebo to match Encorafenib ; Placebo to match Binimetinib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 22 novembre 2023
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
Trattamenti studiati: Tamoxifen, Tamoxifen citrate (ATC code: L02BA01), placebo
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 5Dati aggiornati al 17 luglio 2023
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
Trattamenti studiati: Vitamin D3 (Cholecalciferol), RCHOP o R-miniCHOP at standard doses
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 13Dati aggiornati al 26 agosto 2022
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheEltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
Trattamenti studiati: Eltrombopag/Revolade, Placebo
Abruzzo, Calabria, Campania e altre 10Dati aggiornati al 28 gennaio 2022
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.