Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
1747 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 sul farmaco coniugato AZD9592, da solo o in combinazione, in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: AZD9592, Osimertinib, 5-Fluorouracil (5-FU) e altri 2
Lombardia, Piemonte, VenetoDati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su bleximenib in associazione a terapie dirette contro la leucemia mieloide acuta (AML)
Trattamenti studiati: Bleximenib, JNJ-75276617, Venetoclax (VEN) e altri 3
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploStudio di confronto tra talquetamab in associazione a daratumumab o in associazione a daratumumab e pomalidomide rispetto a daratumumab in associazione a pomalidomide e desametasone in partecipanti con mieloma multiplo che ritorna dopo il trattamento o è resistente al trattamento
Trattamenti studiati: Talquetamab, JNJ-64407564, Daratumumab e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su schemi personalizzati di ibrutinib nella leucemia linfatica cronica non trattata
Trattamenti studiati: Ibrutinib, JNJ-54179060, IMBRUVICA, Venetoclax e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 6Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, LOXO-305, LY3527727 e altri 11
Basilicata, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploStudio su teclistamab in associazione a daratumumab per via sottocutanea (SC) (Tec-Dara) rispetto a daratumumab SC, pomalidomide e desametasone (DPd) o daratumumab SC, bortezomib e desametasone (DVd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
Trattamenti studiati: Daratumumab, Pomalidomide, Dexamethasone e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio per determinare la dose e la sicurezza di asciminib in pazienti pediatrici con leucemia mieloide cronica
Trattamenti studiati: Asciminib Pediatric formulation group, ABL001, Asciminib Adult formulation group
Lazio, LiguriaDati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploStudio che confronta JNJ-79635322 e teclistamab in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
Trattamenti studiati: JNJ-79635322, Teclistamab
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) recidivante dopo Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
Trattamenti studiati: TAR-200, JNJ-17000139, Mitomycin C e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio per valutare TAR-210 rispetto a un trattamento intravescicale con singolo agente in partecipanti con tumore della vescica
Trattamenti studiati: TAR-210, JNJ-42756493, Gemcitabine e altri 1
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.