Sperimentazioni
Più tipi di tumori solidi in Emilia-Romagna
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 32sperimentazioni
- 18aperte a nuovi pazienti
- 6centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1: 10
- Fase 1/2: 16
- Fase 2: 5
- Fase 3: 1
Dove si svolgono in Emilia-Romagna
Tocca un segnaposto per vedere il centro.
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.
6 centri in Emilia-Romagna
Vai ai 32 studi ↓AUSL della Romagna - Ospedale "Cervesi" di Cattolica
Cattolica
1 studio per questo tumore
☎ 0541 966111AUSL della Romagna - Ospedale Infermi di Rimini
Rimini
1 studio per questo tumore
☎ +39 0541 705111Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia - Arcispedale Santa Maria Nuova
Reggio Emilia
3 studi per questo tumore
☎ +39 0522 296111IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola
Bologna
5 studi per questo tumore
☎ +39 051 214 1111IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola
8 studi per questo tumore
☎ +39 0543 739100Ospedale Santa Maria delle Croci
Ravenna
5 studi per questo tumore
☎ +39 0544 285111
14 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Emilia-Romagna
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su ELVN-002 con trastuzumab nei tumori solidi HER2-positivi, compresi colon-retto e mammella
Trattamenti studiati: ELVN-002, Trastuzumab, 5-Fluorouracil e altri 5
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 19 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su cobolimab con dostarlimab in bambini e giovani adulti con tumori
Trattamenti studiati: Cobolimab, Dostarlimab
Campania, Emilia-RomagnaDati aggiornati al 12 novembre 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.