Sperimentazioni
Sperimentazioni in Liguria
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 153sperimentazioni
- 74aperte a nuovi pazienti
- 3centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 6
- Fase 2: 27
- Fase 2/3: 3
- Fase 3: 108
- Fase 4: 1
- Fase non indicata: 8
Dove si svolgono in Liguria
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3 centri in Liguria
Vai ai 153 studi ↓Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
Genova
9 studi attivi
☎ +39 010 56321IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genova
7 studi attivi
☎ +39 010 56361IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Genova
93 studi attivi
☎ +39 010 5551
46 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Liguria
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della prostataStudio di fase 3 su saruparib aggiunto a radioterapia e terapia ormonale nel tumore della prostata ad alto rischio con mutazione BRCA
Trattamenti studiati: Saruparib, AZD5305, Placebo e altri 2
Abruzzo, Campania, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 18 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della prostataStudio di fase 2 su luxdegalutamide con lutezio-177 vipivotide tetraxetan nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
Trattamenti studiati: JSB462, luxdegalutamide, AAA617 e altri 2
Lazio, LiguriaDati aggiornati al 18 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammellaStudio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
Trattamenti studiati: BNT323, trastuzumab pamirtecan, DB-1303 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib, Pembrolizumab, Pemrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C già trattato
Trattamenti studiati: Divarasib, Sotorasib, Adagrasib
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su due dosi di fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
Trattamenti studiati: Fulvestrant, Faslodex, ZD9238
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Liguria e altre 2Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori neuroendocriniStudio di fase 3 su lutezio-177 DOTATATE nei tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici avanzati di grado 1 e 2
Trattamenti studiati: [177Lu]Lu-DOTA-TATE, Octreotide LAR, SOM230
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 2Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.