Sperimentazioni
Sperimentazioni in Umbria
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- 126sperimentazioni
- 50aperte a nuovi pazienti
- 3centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1: 2
- Fase 1/2: 6
- Fase 2: 27
- Fase 2/3: 5
- Fase 3: 78
- Fase 4: 1
- Fase non indicata: 7
Dove si svolgono in Umbria
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3 centri in Umbria
Vai ai 126 studi ↓Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Perugia
71 studi attivi
☎ +39 075 5781Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni
Terni
33 studi attivi
☎ +39 0744 2051USL Umbria 2 - Ospedale San Giovanni Battista
Foligno
2 studi attivi
☎ +39 0742 3391
31 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Umbria
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su un vaccino a mRNA personalizzato con pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
Trattamenti studiati: Intismeran autogene, mRNA-4157, V940 e altri 4
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 18 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib, Pembrolizumab, Pemrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
Trattamenti studiati: Atezolizumab, BEGEV, Bendamustine e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 sulla combinazione di atigotatug e nivolumab con chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
Trattamenti studiati: BMS-986489 (Atigotatug+Nivolumab), Atezolizumab, Carboplatin e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1LinfomiStudio di fase 1 su ABBV-453 orale nella leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
Trattamenti studiati: Obinutuzumab, ABBV-453
Emilia-Romagna, Lombardia, UmbriaDati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di prosecuzione del trattamento con capmatinib per persone già trattate in studi precedenti
Trattamenti studiati: Capmatinib, INC280, Nazartinib e altri 3
Lombardia, UmbriaDati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Daratumumab, Daratumumab sc, Bortezomib e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumori del cervelloStudio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Elacestrant dihydrochloride, RAD-1901 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
Trattamenti studiati: Radiotherapy, Radiotherapy plus Obinutuzumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 8 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.