Sperimentazioni
Tumore della vescica e delle vie urinarie
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
57 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su disitamab vedotin da solo o con pembrolizumab nel tumore uroteliale che esprime HER2
Trattamenti studiati: disitamab vedotin, RC48-ADC, pembrolizumab e altri 1
Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 22 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieDurvalumab + gemcitabine/cisplatin (trattamento neoadiuvante) e durvalumab (trattamento adiuvante) in pazienti con MIBC
Trattamenti studiati: Durvalumab, Cisplatin, Gemcitabine
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 17 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieEnfortumab vedotin (EV) più pembrolizumab (MK-3475) perioperatori rispetto alla chemioterapia neoadiuvante nel tumore della vescica muscolo-invasivo (MIBC) idoneo a cisplatin (MK-3475-B15 / KEYNOTE-B15 / EV-304)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 9
Campania, Lombardia, Marche e altre 3Dati aggiornati al 16 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su MEDI4736 (durvalumab) con o senza tremelimumab rispetto alla chemioterapia standard nel tumore uroteliale
Trattamenti studiati: MEDI4736 (Durvalumab), Tremelimumab, Cisplatin e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 14 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinariePembrolizumab (MK-3475) perioperatorio più cistectomia, o con enfortumab vedotin, rispetto alla sola cistectomia in partecipanti non idonei o contrari al cisplatin con tumore della vescica con invasione muscolare (MK-3475-905/KEYNOTE-905/EV-303)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 5
Abruzzo, Campania, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 30 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su ONCOFID-P-B (PACLITAXEL-ACIDO IALURONICO)
Trattamenti studiati: ONCOFID P-B (PACLITAXEL-HYALURONIC ACID)
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 23 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieCombinazione di durvalumab, tremelimumab ed enfortumab vedotin o di durvalumab ed enfortumab vedotin in pazienti con carcinoma vescicale muscolo-invasivo non idonei a cisplatin o che rifiutano cisplatin
Trattamenti studiati: Durvalumab, IMFINZI, MEDI4736 e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 4 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieEnfortumab vedotin e pembrolizumab rispetto alla sola chemioterapia nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico non trattato
Trattamenti studiati: Enfortumab vedotin, ASG-22CE, ASG-22ME e altri 6
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 29 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio BT8009-230 in partecipanti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (Duravelo-2)
Trattamenti studiati: Zelenectide pevedotin, BT8009, Pembrolizumab e altri 2
Campania, Friuli-Venezia Giulia, LiguriaDati aggiornati al 27 maggio 2026
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase N/DTumore della vescica e delle vie urinarieChemioterapia endovescicale ipertermica (HIVEC) in pazienti con NMIBC di alto grado non responsivo al BCG
Trattamenti studiati: Hyperthermic Intravesical Chemotherapy (HIVEC), HIVEC System, BRS Combat
Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.