Sperimentazioni
Sperimentazioni in Umbria
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- 188sperimentazioni
- 73aperte a nuovi pazienti
- 3centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1: 3
- Fase 1/2: 9
- Fase 2: 44
- Fase 2/3: 5
- Fase 3: 114
- Fase 4: 4
- Fase non indicata: 9
Dove si svolgono in Umbria
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3 centri in Umbria
Vai ai 188 studi ↓Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Perugia
89 studi attivi
☎ +39 075 5781Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni
Terni
45 studi attivi
☎ +39 0744 2051USL Umbria 2 - Ospedale San Giovanni Battista
Foligno
2 studi attivi
☎ +39 0742 3391
67 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Umbria
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su pivekimab sunirine (IMGN632) nella neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche
Trattamenti studiati: IMGN632
Emilia-Romagna, Lombardia, UmbriaDati aggiornati al 4 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
Trattamenti studiati: Encorafenib, BRAFTOVI, Binimetinib e altri 3
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su adagrasib in persone anziane o in condizioni generali ridotte con tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib
Lazio, Umbria, VenetoDati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio di fase III di rilvegostomig in combinazione con bevacizumab con o senza tremelimumab come trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare
Trattamenti studiati: Tremelimumab, Rilvegostomig, Bevacizumab e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheRevumenib in combinazione con azacitidina + venetoclax in pazienti con AML con mutazione di NPM1 o riarrangiamento di KMT2A
Trattamenti studiati: Revumenib, Placebo
Abruzzo, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 2 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su sacituzumab govitecan in partecipanti con cancro uroteliale non removibile chirurgicamente o metastatico
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan-hziy, IMMU-132, Trodelvy™ e altri 10
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 1 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Più tipi di tumori del sangueStudio per valutare la sicurezza a lungo termine dei regimi con zanubrutinib in partecipanti con neoplasie a cellule B che hanno partecipato agli studi principali BeiGene su zanubrutinib
Trattamenti studiati: Zanubrutinib, BGB-3111, Tislelizumab e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su erdafitinib in partecipanti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato
Trattamenti studiati: Erdafitinib, JNJ-42756493, Cetrelimab e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
Trattamenti studiati: 20 Gy Involved site radiotherapy, 30 Gy Involved site radiotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
Trattamenti studiati: Patritumab Deruxtecan, HER3-DXd, U3-1402 e altri 1
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.