Sperimentazioni
Mieloma multiplo
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
72 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1Mieloma multiploStudio per valutare la sicurezza e l'efficacia di SAR446523 somministrato per iniezione sottocutanea in adulti con mieloma recidivato/refrattario
Trattamenti studiati: SAR446523
Lombardia, MarcheDati aggiornati al 25 marzo 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploStudio per capire quanto è sicuro e quanto funziona linvoseltamab rispetto al trattamento standard in pazienti adulti con mieloma multiplo non idonei al trapianto
Trattamenti studiati: Linvoseltamab, REGN5458, Daratumumab e altri 2
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 25 marzo 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Mieloma multiploStudio per determinare dose, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di CC-220 in monoterapia e in associazione ad altri trattamenti in soggetti con mieloma multiplo
Trattamenti studiati: CC-220, Iberdomide, Dexamethasone e altri 11
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 20 marzo 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploStudio su idecabtagene vicleucel con mantenimento con lenalidomide rispetto al solo mantenimento con lenalidomide in adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi e risposta non ottimale dopo trapianto autologo di cellule staminali
Trattamenti studiati: idecabtagene vicleucel, BMS-986395, Abecma e altri 11
Emilia-Romagna, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 5 marzo 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploDaratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomide e desametasone rispetto a VELCADE, lenalidomide e desametasone in soggetti con mieloma multiplo non trattato in precedenza
Trattamenti studiati: Daratumumab, Velcade (bortezomib), lenalidomide e altri 3
MarcheDati aggiornati al 10 febbraio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploFase III, sicurezza, tollerabilità ed efficacia del trattamento combinato di BL-8040 e fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) rispetto a placebo e G-CSF per la mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche per il trapianto autologo in soggetti con mieloma multiplo (MM)
Trattamenti studiati: BL-8040 1.25 mg/kg + G-CSF, Placebo +G-CSF
Calabria, SiciliaDati aggiornati al 15 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploIsatuximab in combinazione con lenalidomide e dexamethasone nel mieloma multiplo smoldering ad alto rischio
Trattamenti studiati: Isatuximab SAR650984, Sarclisa, Lenalidomide e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, Marche e altre 1Dati aggiornati al 12 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 4Mieloma multiploStudio che confronta due trattamenti standard nella popolazione con mieloma multiplo non idonea al trapianto autologo di cellule staminali
Trattamenti studiati: Velcade, Melphalan, Prednisone e altri 3
PiemonteDati aggiornati al 3 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Mieloma multiploStudio su belantamab mafodotin più terapia standard (SoC) nel mieloma multiplo di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Belantamab mafodotin, Bortezomib, Lenalidomide e altri 1
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 28 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploStudio per valutare la sicurezza e l'efficacia di venetoclax più desametasone (VenDex) rispetto a pomalidomide più desametasone (PomDex) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario positivo per t(11;14).
Trattamenti studiati: Pomalidomide, Pomalyst, Dexamethasone e altri 3
Basilicata, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 19 giugno 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.