Sperimentazioni
Tumori del cervello in Piemonte
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- 15sperimentazioni
- 7aperte a nuovi pazienti
- 2centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 3
- Fase 2: 1
- Fase 2/3: 1
- Fase 3: 8
- Fase 4: 1
- Fase non indicata: 1
Dove si svolgono in Piemonte
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2 centri in Piemonte
Vai ai 15 studi ↓Azienda Ospedaliero-Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino
Torino
8 studi per questo tumore
☎ +39 011 633 1633Istituto di Candiolo - FPO IRCCS
Candiolo
1 studio per questo tumore
☎ +39 011 99 33 111
7 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Piemonte
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori del cervelloTerapia di mantenimento con vorasidenib per l'astrocitoma con mutazione IDH
Trattamenti studiati: Vorasidenib, Vorasidenib Placebo
Emilia-Romagna, Lazio, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori del cervelloSonocloud-9 in associazione a carboplatin rispetto alle chemioterapie standard (CCNU o TMZ) nel glioblastoma (GBM) ricorrente
Trattamenti studiati: SonoCloud-9 (SC9), Carboplatin, CycloButane DiCarboxylic Acid (CBDCA) e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 5 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumori del cervelloRegorafenib per il meningioma recidivante (studio MIRAGE)
Trattamenti studiati: Regorafenib 40 MG Oral Tablet, Local Standard of Care
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumori del cervelloStudio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Elacestrant dihydrochloride, RAD-1901 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 4Tumori del cervelloStudio pediatrico di follow-up a lungo termine e di prosecuzione
Trattamenti studiati: dabrafenib, DRB436, trametinib e altri 1
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori del cervelloEF-41/KEYNOTE D58: studio di fase 3 su Optune insieme a temozolomide più pembrolizumab nel glioblastoma di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Optune® device, TTFields, Temozolomide e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumori del cervelloStudio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di alectinib in partecipanti pediatrici con tumori solidi o del SNC positivi alla fusione di ALK
Trattamenti studiati: Alectinib
Liguria, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 14 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumori del cervelloVorasidenib in associazione a temozolomide (TMZ) nel glioma con mutazione IDH
Trattamenti studiati: Vorasidenib, Temozolomide (TMZ)
Lombardia, Piemonte, VenetoDati aggiornati al 8 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori del cervelloStudio di confronto tra niraparib e temozolomide in partecipanti adulti con glioblastoma di nuova diagnosi, MGMT non metilato
Trattamenti studiati: Niraparib, Zejula, Temozolomide e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 1 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori del cervelloDAY101 rispetto alla chemioterapia standard in partecipanti pediatrici con glioma di basso grado che richiedono una terapia sistemica di prima linea (LOGGIC/FIREFLY-2)
Trattamenti studiati: Tovorafenib, DAY101, Ojemda, Chemotherapeutic Agent e altri 4
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 14 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.