Sperimentazioni
Sperimentazioni in Sardegna
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 35sperimentazioni
- 16aperte a nuovi pazienti
- 2centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 2: 10
- Fase 3: 20
- Fase non indicata: 5
Dove si svolgono in Sardegna
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2 centri in Sardegna
Vai ai 35 studi ↓Azienda Ospedaliero-Universitaria di Sassari
Sassari
10 studi attivi
☎ +39 079 206 1000Ospedale Giovanni Paolo II - ASL Gallura
Olbia
1 studio attivi
☎ 0789 552305
2 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Sardegna
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Calderasib, MK-1084, Oxaliplatin e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su adagrasib con cetuximab rispetto alla chemioterapia nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: MRTX849, Cetuximab, Erbitux e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su sonrotoclax con obinutuzumab o rituximab rispetto a venetoclax con rituximab nella leucemia linfatica cronica ricaduta
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Obinutuzumab e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, Puglia e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C già trattato
Trattamenti studiati: Divarasib, Sotorasib, Adagrasib
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DLinfomiStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
Trattamenti studiati: Lifestyles Implemented-Survivorship Care Plan (LS-SCP)
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 12Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, Irinotecan e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
Trattamenti studiati: Cetuximab, Encorafenib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
Trattamenti studiati: Radiotherapy, Radiotherapy plus Obinutuzumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 8 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.