Sperimentazioni
Neoplasie mieloproliferative in Sicilia
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Dove si svolgono in Sicilia
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1 centro in Sicilia
Vai ai 13 studi ↓Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "Paolo Giaccone"
Palermo
2 studi per questo tumore
☎ +39 091 655 1111
9 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Sicilia
Sperimentale In reclutamento Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di fase 3 su INCA033989 rispetto alla migliore terapia disponibile in partecipanti con trombocitemia essenziale
Trattamenti studiati: INCA033989, Best Available Treatment, BAT could include: e altri 4
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Neoplasie mieloproliferative(HARBOR) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BLU-263 rispetto al placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente
Trattamenti studiati: Elenestinib, BLU-263, Placebo
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio per confrontare Elritercept con placebo in adulti con mielofibrosi e anemia che assumono ruxolitinib
Trattamenti studiati: Placebo, Elritercept, TAK-226
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
Trattamenti studiati: Selinexor, KPT-330, Placebo e altri 1
Basilicata, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di fase 3 su pelabresib (CPI-0610) nella mielofibrosi (MF) (MANIFEST-2)
Trattamenti studiati: Pelabresib, Ruxolitinib, Placebo
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 17 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio sull'efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a placebo in soggetti con mielofibrosi associata a neoplasia mieloproliferativa in terapia concomitante con inibitore di JAK2 e che richiedono trasfusioni di globuli rossi
Trattamenti studiati: ACE-536, Luspatercept, BMS-986346 e altri 1
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 16 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)
Trattamenti studiati: Imetelstat, GRN163L, Best Available Therapy (BAT)
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 8 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Neoplasie mieloproliferative(Summit) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CGT9486 rispetto a placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente o smoldering
Trattamenti studiati: Bezuclastinib Tablets (Formulation A), CGT9486, PLX9486 e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, Sicilia e altre 1Dati aggiornati al 22 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di Fase 3 su pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale
Trattamenti studiati: Pacritinib, Physician's Choice medications, corticosteroids e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Neoplasie mieloproliferativeStudio su momelotinib in associazione a luspatercept in partecipanti con mielofibrosi dipendente da trasfusioni
Trattamenti studiati: Momelotinib, Ojjaara; CYT387, Luspatercept e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 20 aprile 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.