Sperimentazioni
Neoplasie mieloproliferative in Veneto
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Dove si svolgono in Veneto
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2 centri in Veneto
Vai ai 15 studi ↓Azienda Ospedale-Università Padova
Padova
1 studio per questo tumore
☎ +39 049 821 1111Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Verona
2 studi per questo tumore
☎ +39 045 812 1111
10 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Veneto
Sperimentale In reclutamento Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di fase 3 su INCA033989 rispetto alla migliore terapia disponibile in partecipanti con trombocitemia essenziale
Trattamenti studiati: INCA033989, Best Available Treatment, BAT could include: e altri 4
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Neoplasie mieloproliferative(HARBOR) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BLU-263 rispetto al placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente
Trattamenti studiati: Elenestinib, BLU-263, Placebo
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di fase 3 su pelabresib (DAK539) e ruxolitinib nella mielofibrosi (MF)
Trattamenti studiati: Pelabresib, DAK539, Ruxolitinib e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Neoplasie mieloproliferative(PIONEER) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di avapritinib (BLU-285), un inibitore selettivo della tirosin-chinasi diretto contro la mutazione di KIT, rispetto a placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente
Trattamenti studiati: Avapritinib, BLU-285, Placebo
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio su bomedemstat (IMG-7289/MK-3543) rispetto alla migliore terapia disponibile (BAT) in partecipanti con trombocitemia essenziale e risposta inadeguata o intolleranza a hydroxyurea (MK-3543-006)
Trattamenti studiati: Bomedemstat, MK-3543, IMG-7289 e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, Marche e altre 3Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
Trattamenti studiati: Selinexor, KPT-330, Placebo e altri 1
Basilicata, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio per valutare INCA035784 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
Trattamenti studiati: INCA035784
Lombardia, Toscana, VenetoDati aggiornati al 6 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di fase 3 su pelabresib (CPI-0610) nella mielofibrosi (MF) (MANIFEST-2)
Trattamenti studiati: Pelabresib, Ruxolitinib, Placebo
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 17 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio sull'efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a placebo in soggetti con mielofibrosi associata a neoplasia mieloproliferativa in terapia concomitante con inibitore di JAK2 e che richiedono trasfusioni di globuli rossi
Trattamenti studiati: ACE-536, Luspatercept, BMS-986346 e altri 1
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 16 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)
Trattamenti studiati: Imetelstat, GRN163L, Best Available Therapy (BAT)
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 8 luglio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.