Sperimentazioni
Tumore del fegato e delle vie biliari
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
50 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio su durvalumab e tremelimumab come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato
Trattamenti studiati: Durvalumab, MEDI4736, Tremelimumab (Regimen 1) e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariTheraSphere con durvalumab e tremelimumab per l'HCC
Trattamenti studiati: TheraSphere Y-90 glass microsphere therapy, Durvalumab (Imfinzi) immunotherapy, Tremelimumab immunotherapy
Friuli-Venezia Giulia, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio su rilvegostomig o durvalumab più chemioterapia come trattamento di prima linea del tumore delle vie biliari (ARTEMIDE-Biliary02)
Trattamenti studiati: Rilvegostomig, AZD2936, Durvalumab e altri 2
Lazio, Lombardia, Puglia e altre 1Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariVisugromab, nivolumab e lenvatinib a confronto con doppio placebo e lenvatinib nel carcinoma epatocellulare non resecabile o metastatico dopo fallimento di un anti-PD-(L)1
Trattamenti studiati: Visugromab RDE (recommended dose for expansion), CTL-002, Nivolumab e altri 5
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 23 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare sicurezza e tollerabilità di Pumitamig da solo o in associazione con Ipilimumab in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) avanzato o non resecabile in prima linea (ROSETTA HCC-206)
Trattamenti studiati: Pumitamig, BMS-986545, Ipilimumab e altri 1
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 23 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare la dose, gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia di livmoniplimab come soluzione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab come soluzione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
Trattamenti studiati: Livmoniplimab, ABBV-151, Budigalimab e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariMedicina di precisione in pazienti con colangiocarcinoma non resecabile: radioembolizzazione e terapia biologica combinata
Trattamenti studiati: radioembolization with Y-90, Durvalumab, Cisplatin e altri 1
Campania, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 21 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore del fegato e delle vie biliariModelli di organoidi del carcinoma epatocellulare
Trattamenti studiati: organoids models
LazioDati aggiornati al 21 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariDurvalumab e tremelimumab come trattamento di prima linea in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) avanzato
Trattamenti studiati: Durvalumab, Tremelimumab
Campania, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariEfficacia e sicurezza di zanidatamab con la terapia standard rispetto alla sola terapia standard per il tumore delle vie biliari avanzato HER2-positivo
Trattamenti studiati: Zanidatamab, ZW25, JZP598 e altri 5
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.