Sperimentazioni
Tumori della pelle
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
7 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumori della pelleL19IL2 o L19TNF o L19IL2/TNF in pazienti con carcinoma basocellulare (BCC)
Trattamenti studiati: L19IL2, L19TNF, L19IL2/L19TNF
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumori della pelleL19IL2/L19TNF in pazienti con carcinoma squamocellulare cutaneo
Trattamenti studiati: L19IL2/L19TNF
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 24 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumori della pelleL19IL2/TNF in pazienti con carcinoma basocellulare
Trattamenti studiati: L19IL2/L19TNF
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 21 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumori della pelleSchema personalizzato di sonidegib dopo risposta completa nel BCC
Trattamenti studiati: Sonidegib, Odomzo
LombardiaDati aggiornati al 1 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori della pelleStudio su cemiplimab adiuvante contro placebo dopo chirurgia e radioterapia in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo ad alto rischio
Trattamenti studiati: Cemiplimab, REGN2810, Libtayo e altri 1
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 4Dati aggiornati al 27 marzo 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumori della pelleTrattamento neoadiuvante e adiuvante con cemiplimab nel carcinoma squamocellulare cutaneo
Trattamenti studiati: Cemiplimab
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 13 marzo 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumori della pelleStudio su cemiplimab da solo e in combinazione con RP1 nel carcinoma squamoso cutaneo avanzato
Trattamenti studiati: Cemiplimab, Libtayo, RP1 e altri 1
PugliaDati aggiornati al 27 gennaio 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.