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Terapie già autorizzate

I farmaci oncologici approvati e disponibili in Italia, con la fonte ufficiale. Sono le cure che l'oncologo può prescrivere: per capire quali ti riguardano, parlane con il tuo oncologo.

Le terapie autorizzate sono disponibili in tutta Italia: nella scheda trovi i centri che le somministrano.

159 terapie autorizzate

In ordine alfabetico

Autorizzata in Italia Immunoterapia
Nivolumab / relatlimab
Opdualag
Melanoma · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia cellulare (CAR-T)
Obecabtagene autoleucel
Aucatzyl
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Obinutuzumab
Gazyvaro
Leucemie e sindromi mielodisplastiche, Linfomi · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Immunoterapia
Odronextamab
Ordspono
Linfomi · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Olaparib
Lynparza
Tumore dell'ovaio, Tumore della mammella, Tumore del pancreas, Tumore della prostata, Tumori dell'utero e della cervice · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Osimertinib
Tagrisso
Tumore del polmone · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Chemioterapia
Paclitaxel
Abraxane
Tumore della mammella, Tumore del pancreas, Tumore del polmone · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Palbociclib
Ibrance
Tumore della mammella · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Panitumumab
Vectibix
Tumore del colon-retto · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Pazopanib
Votrient
Sarcomi, Più tipi di tumori solidi · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.