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Terapie già autorizzate
I farmaci oncologici approvati e disponibili in Italia, con la fonte ufficiale. Sono le cure che l'oncologo può prescrivere: per capire quali ti riguardano, parlane con il tuo oncologo.
Le terapie autorizzate sono disponibili in tutta Italia: nella scheda trovi i centri che le somministrano.
36 terapie autorizzate
In ordine alfabetico
Autorizzata in Italia Anticorpo farmaco-coniugatoInotuzumab ozogamicin
Besponsa
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareIvosidenib
Tibsovo
Leucemie e sindromi mielodisplastiche, Più tipi di tumori solidi · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ImmunoterapiaLenalidomide
Revlimid
Linfomi, Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareLuspatercept
Reblozyl
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via sottocutanea
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareMidostaurina
Rydapt
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ChemioterapiaNelarabina
Atriance
Leucemie e sindromi mielodisplastiche, Linfomi · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareNilotinib
Tasigna
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia cellulare (CAR-T)Obecabtagene autoleucel
Aucatzyl
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareObinutuzumab
Gazyvaro
Leucemie e sindromi mielodisplastiche, Linfomi · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolarePirtobrutinib
Jaypirca
Linfomi, Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.