Neoplasie mieloproliferative
Studio su Nuvisertib (TP-3654) orale in pazienti con mielofibrosi
01
In parole semplici
Questo studio è uno studio di Fase 1/2, multicentrico, a dose crescente, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di nuvisertib (TP-3654) in pazienti con MF primaria o secondaria a rischio intermedio o alto.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Questo studio unisce le fasi 1 e 2: prima si valuta soprattutto la sicurezza del trattamento e quale dose usare, poi si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
02
Dove si svolge in Italia
7 sedi in 4 regioni. Nessuna sede in Sardegna, la regione che avevi scelto. Accanto a ogni sede trovi lo stato indicato dal registro, quando è noto.
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.
Emilia-Romagna
- IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRSTMeldolaStato della sede nel registro: Arruola☎ +39 0543 739100 Prepara il contatto
- IRCCS Azienda Ospedaliero -Universitaria Di Bologna - Dipartimento Malattie Oncologiche ed Ematologiche - UO EmatologiaBolognaStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede
Friuli-Venezia Giulia
- Istituto Nazionale Tumori, IRCCS Centro di Riferimento Oncologico di AvianoAvianoStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede
Lombardia
- ASST Spedali Civili di BresciaBresciaStato della sede nel registro: Arruola☎ +39 030 39951 Prepara il contatto
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoMilanStato della sede nel registro: Arruola☎ +39 02 5503 1 Prepara il contatto
Piemonte
- Azienda Ospedaliero-Universitaria SS. Antonio e Biagio e Cesare ArrigoAlessandriaStato della sede nel registro: Arruola☎ +39 0131 206111 Prepara il contatto
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Città della Salute e della Scienza di TorinoTorinoStato della sede nel registro: Arruola☎ +39 011 633 1633 Prepara il contatto
03
Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible:
Nuvisertib (TP-3654) Monotherapy Arm:
* Confirmed pathological diagnosis of primary myelofibrosis (PMF) or post-PV-MF/post-ET- MF and intermediate or high-risk primary or secondary MF
* Previously treated with JAK inhibitor(s) and is intolerant, resistant, refractory or has lost response to the JAK inhibitor(s) or is ineligible to be treated with JAK inhibitor
* Fulfill the following clinical laboratory parameters:
* Platelet count ≥ 25 x 10\^9 /L, without assistance of growth factors or platelet transfusions
* ANC ≥ 1 x 10\^9/L without assistance of granulocyte growth factors
* Peripheral blood blast count < 5%
* ECOG performance status ≤ 1
* Life expectancy ≥ 6 months
* Adequate renal function
* Adequate hepatic function
* Adequate coagulation function
* Splenomegaly (spleen volume of ≥ 450 cm3 by MRI or CT scan) within 2 weeks prior to Cycle 1 Day 1.
* Dose escalation: At least 2 symptoms measurable (score ≥ 1) using the MF-SAF
* Dose expansion: At least 2 symptoms measurable with each score of ≥ 3 or a total average score of ≥ 10 per MFSAF
Nuvisertib (TP-3654) + Ruxolitinib Arm:
* Confirmed pathological diagnosis of PMF or post-PV-MF/post ET- MF and intermediate or high-risk primary or secondary MF
* On ruxolitinib treatment for ≥ 6 months, and on a stable dose of ruxolitinib (5 to 25 mg BID) for ≥ 8 weeks prior to the first dose of nuvisertib, but has either lost response or had a suboptimal or plateau in response
* Fulfills the following clinical laboratory parameters:
* Platelet count ≥ 50 × 10\^9/L (without assistance of growth factors or platelet transfusions)
* ANC ≥ 1 × 109/L without assistance of granulocyte growth factors
* Peripheral blood blast count < 5% at screening
* Adequate renal function
* Adequate hepatic function
* Adequate coagulation function
* Splenomegaly (spleen volume of ≥ 450 cm3 by MRI/CT scan) within 2 weeks prior to Cycle 1 Day 1
* At least 2 symptoms measurable with each score ≥ 3 or a total average score of ≥ 10 per MFSAF v4.0
* ECOG performance status ≤ 1
* Life expectancy ≥ 6 months
Nuvisertib (TP-3654) + Momelotinib Arm
* Confirmed pathological diagnosis of PMF or post-PV-MF/post ET-MF and intermediate or high-risk primary or secondary MF
* Previously treated with an approved JAK inhibitor (except momelotinib) for PMF or Post-PV/ET MF for ≥ 12 weeks, or ≥ 4 weeks if JAK inhibitor therapy was complicated by a transfusion requirement of ≥ 4 units of red blood cells in 8 weeks, or Grade 3/4 AEs of thrombocytopenia, anemia, or hematoma
* Fulfills the following clinical laboratory parameters:
* Anemic, defined as Hb <10 g/dL or requiring RBC transfusion at baseline
* Platelet count ≥ 50 × 109/L (without assistance of growth factors or platelet transfusions)
* ANC ≥ 1 × 109/L without assistance of granulocyte growth factors
* Peripheral blood blast count < 5% at screening
* Adequate renal function
* Adequate hepatic function
* Adequate coagulation function
* Splenomegaly (spleen volume of ≥ 450 cm3 by MRI/CT scan) within 2 weeks prior to Cycle 1 Day 1
* At least 2 symptoms measurable with each score of ≥ 3 or a total average score of ≥ 10 per MFSAF v4.0
* ECOG performance status ≤ 1
* Life expectancy ≥ 6 months
Patients meeting any one of these exclusion criteria will be prohibited from participating in this study:
Nuvisertib (TP-3654) Monotherapy Arm:
* Received previous systemic antineoplastic therapy or any experimental therapy within 2 weeks or 5 half-lives, whichever is longer, prior to Cycle 1 Day 1. Hydroxyurea or anagrelide are allowed up to 24 hours prior to Cycle 1 Day 1).
* Major surgery within 4 weeks prior to Cycle 1 Day 1 and/or not recovered adequately from from surgery prior to first dose.
* Splenic irradiation within 6 months prior to Screening or prior splenectomy.
* Prior allogeneic stem cell transplant within the last 6 months.
* Eligible for allogeneic bone marrow or stem cell transplantation.
* Unresolved Grade ≥ 2 non-hematological toxicity related to prior treatment
* History of symptomatic congestive heart failure, or myocardial infarction, or uncontrolled arrhythmia within 6 months prior to Cycle 1 Day 1; left ventricular ejection fraction (LVEF) < 45% by echocardiogram within 4 weeks prior to Cycle 1 Day 1.
* Corrected QT interval > 480msec.
* Prior or concurrent malignancy that could interfere with the investigational regime.
* Known history of chronic liver disease, e.g. portal hypertension or any of its complications, cirrhosis, Child-Pugh C, auto-immune hepatitis, alpha-1 anti-trypsin deficiency, Wilson's disease, etc.
* Active, uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections, requiring systemic antimicrobial within 1 week prior to Cycle 1 Day 1.
* Chronic active or acute viral hepatitis A, B, or C infection (testing for hepatitis B and C are required)
* Exhibited allergic reactions or sensitivity to nuvisertib, or similar compound.
* Medical condition or GI tract surgery that could impair absorption or result in short bowel syndrome with diarrhea.
* Systemic steroid therapy (>10 mg daily prednisone or equivalent) within 1 week prior to the first dose of study treatment (note: topical, inhaled, nasal, and ophthalmic steroids are not prohibited).
* Known clinically significant anemia due to iron, vitamin B12, or folate deficiencies, or autoimmune or hereditary hemolytic anemia, or thalassemia, or severe GI bleeding.
* Pregnant or breastfeeding
* Currently receiving any other investigational agent.
Nuvisertib (TP-3654) + Ruxolitinib Arm:
* Received previous systemic antineoplastic therapy (other than ruxolitinib) or any other experimental therapy within 2 weeks or 5 half-lives, whichever is longer, prior to Cycle 1 Day 1 (Note: Prior treatment with nuvisertib is not allowed. Hydroxyurea or anagrelide are allowed up to 24 hours prior to Cycle 1 Day 1).
* Received systemic steroid therapy (>10 mg daily prednisone or equivalent) within 1 week prior to Cycle 1 Day 1 (Note: Topical, inhaled, nasal, and ophthalmic steroids are not prohibited)
* Known allergic reactions or sensitivity to nuvisertib, or similar compound.
* Splenic irradiation within 6 months prior to Screening or prior splenectomy
* Prior allogeneic stem cell transplant within the last 6 months (Note: Patients who have relapsed after 6 months post-transplant and do not have active GVHD are eligible).
* Eligible for allogeneic bone marrow or stem cell transplantation (Note: Patients who are not willing to undergo transplantation or for whom a suitable donor is not available are considered as transplant ineligible.)
* Major surgery within 4 weeks prior to Cycle 1 Day 1 and/or have not recovered adequately prior to first dose.
* Active, uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections, requiring parenteral antimicrobial within 1 week prior to Cycle 1 Day 1
* Chronic active or acute viral hepatitis A, B, or C infection (testing for hepatitis B and C are required)
* Known history of chronic liver disease (eg, portal hypertension or any of its complications, cirrhosis, Child-Pugh C, auto-immune hepatitis, alpha-1 anti-trypsin deficiency, Wilson's disease, etc) (Note: Abnormal liver morphology at baseline imaging may require additional testing, as needed).
* Unresolved Grade ≥ 2 non-hematological adverse events related to prior treatment (stable Grade 2 conditions may be permitted in consultation with the Sponsor)
* History of myocardial infarction or symptomatic congestive heart failure or uncontrolled arrhythmia within 6 months prior to Cycle 1 Day 1; LVEF <45% by echocardiogram within 4 weeks prior to Cycle 1 Day 1
* Corrected QTcF of > 480 msec
* Prior or concurrent malignancy that could interfere with the safety or efficacy assessment of the study intervention
* History of a medical condition or GI tract surgery that could impair absorption or could result in short bowel syndrome with diarrhea
* Known clinically significant anemia due to iron, vitamin B12, or folate deficiencies, or autoimmune or hereditary hemolytic anemia, or thalassemia, or severe GI bleeding
* Pregnant or breastfeeding
Nuvisertib (TP-3654) + Momelotinib Arm:
* Received previous systemic antineoplastic therapy or any experimental therapy within 2 weeks or 5 half-lives, whichever is longer, prior to Cycle 1 Day 1 (Notes: Prior treatment with momelotinib or nuvisertib is not allowed; in patients with ongoing JAK inhibitor therapy, ie, ruxolitinib, at screening, JAK inhibitor therapy must be tapered over a period of at least 1 week. Patients on a low dose of ruxolitinib (eg, 5 mg QD) may have a reduced taper period or no taper; hydroxyurea or anagrelide are allowed up to 24 hours prior to Cycle 1 Day 1).
* Received systemic steroid therapy (>10 mg daily prednisone or equivalent) within 1 week prior to Cycle 1 Day 1 (Note: Topical, inhaled, nasal, and ophthalmic steroids are not prohibited).
* Known allergic reactions or sensitivity to nuvisertib, momelotinib, or any structurally similar drug, or to any component of the formulations of either study intervention
* Splenic irradiation within 6 months prior to screening or prior splenectomy
* Prior allogenic stem cell transplant within the last 6 months (Note: Patients who have relapsed after 6 months post-transplant and do not have active GVHD are eligible).
* Eligible for allogeneic bone marrow or stem cell transplantation (Note: Patients who are not willing to undergo transplantation or for whom a suitable donor is not available are considered as transplant ineligible).
* Major surgery within 4 weeks prior to Cycle 1 Day 1 and/or have not recovered adequately from surgery prior to first dose.
* Active, uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections, requiring parenteral antimicrobial within 1 week prior to Cycle 1 Day 1
* Chronic active or acute viral hepatitis A, B, or C infection (testing for hepatitis B and C are required)
* Known history of chronic liver disease (eg, portal hypertension or any of its complications, cirrhosis, Child-Pugh C, auto-immune hepatitis, alpha-1 anti-trypsin deficiency, Wilson's disease, etc) (Note: Abnormal liver morphology at baseline imaging may require additional testing, as needed)
* Unresolved Grade ≥ 2 non-hematological adverse events related to prior treatment (stable Grade 2 conditions may be permitted in consultation with the Sponsor)
* Presence of Grade ≥ 2 peripheral neuropathy
* History of myocardial infarction or symptomatic congestive heart failure or uncontrolled arrhythmia within 6 months prior to Cycle 1 Day 1; LVEF < 45% by echocardiogram within 4 weeks prior to Cycle 1 Day 1
* Corrected QTcF of > 480 msec
* Prior or concurrent malignancy that could interfere with the safety or efficacy assessment of the study intervention
* History of a medical condition or GI tract surgery that could impair absorption or could result in short bowel syndrome with diarrhea
* Known clinically significant anemia due to iron, vitamin B12, or folate deficiencies, or autoimmune or hereditary hemolytic anemia, or thalassemia, or severe GI bleeding
* Pregnant or breastfeedingPreferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
- Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
- L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
- Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
- Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
- Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
- Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
- La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
- Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
- Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.