Più tipi di tumori solidi

Ultrasuoni focalizzati e radioterapia per il trattamento palliativo non invasivo del dolore in pazienti con metastasi ossee

Sperimentale

In corso, reclutamento chiusoFase N/D Aggiornata al 5 marzo 2026

Capire il tumore: Più tipi di tumori solidi

In parole semplici

Lo studio FURTHER ha lo scopo di valutare l'efficacia e il rapporto costo-efficacia di MR-HIFU (da solo o in combinazione con EBRT) rispetto alla sola EBRT, lo standard di cura, come opzione di trattamento palliativo per alleviare il CIBP. Lo studio FURTHER è composto da uno studio randomizzato controllato multicentrico a tre bracci (FURTHER RCT) e da un braccio di registro dei pazienti (FURTHER Registry), che sarà condotto in sei ospedali di quattro paesi europei.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Dove si svolge in Italia

2 sedi in 2 regioni.

Menopiù sediConfini regionali: ISTAT (CC BY)

Emilia-Romagna

IORBolognaContatti non ancora nelle nostre schede

Lazio

CSSPRomaContatti non ancora nelle nostre schede

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro

Inclusion Criteria:

* Patient capable of giving informed consent
* Age ≥ 18 years
* Painful metastatic bone lesion (NRS > 2)
* Patient-localised pain with a distinct pathological substrate on recent CT/MRI
* Target lesion location is sufficiently accessible for MR-HIFU to expect clinical response, as judged by the (intervention) radiologist
* Participant has a reasonable performance score (KPS ≥ 50% or Zubrod/ECOG/WHO < 3)
* Life expectancy ≥ 3 months

Exclusion Criteria:

* Participant is not able to fit in the MR gantry
* Need for surgery of targeted location due to (impending) pathological fracture
* Unavoidable critical structures or dense tissues in target area
* Contra-indications for MRI or sedation/anesthesia
* Clinically relevant medical history or physical findings that could interfere with the patient's safety as judged by the treating physician
* Participant enrolled in another clinical interventional study related to bone metastases treatment or pain relief treatment

All patients meeting the FURTHER in- and exclusion criteria as described above will be included in this study, either in the FURTHER RCT or FUTHER Registry. The following inclusion criteria are used to decide upon the arm patients will participate in. If patients meet all of the following RCT inclusion criteria, they will be asked to participate in the FURTHER RCT. Alternatively, patients who do not meet one or more of these criteria will be asked to participate in the FURTHER Registry.

* Painful bone lesion (NRS ≥ 4)
* Indication for EBRT treatment of a bone lesion
* Exclusively palliative intention of EBRT treatment plan
* No previous surgery on the target location
* No neurological symptoms due to nerve involvement of target lesion
* No (impending) pathological fracture)
* EBRT replacable by MR-HIFU based on medical history or phyiscal findings judged by multidisciplinary team
* Target lesion location is completely accessible for MR-HIFU

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Apri la guida in una pagina sua
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
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Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.