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Più tipi di tumori solidi

Studio su sacituzumab govitecan in partecipanti con tumore solido avanzato o metastatico e compromissione epatica moderata

Sperimentale In reclutamentoFase 1 Aggiornata al 2 giugno 2026
Capire il tumore: Più tipi di tumori solidi

01

In parole semplici

Gli obiettivi di questo studio clinico sono saperne di più sulla sicurezza e sul dosaggio del farmaco in studio, sacituzumab govitecan-hziy, in partecipanti con tumori solidi e problemi epatici moderati.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 1: si valuta soprattutto la sicurezza del trattamento e quale dose usare. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

2 sedi in 2 regioni. Nessuna sede in Emilia-Romagna, la regione che avevi scelto. Accanto a ogni sede trovi lo stato indicato dal registro, quando è noto.

Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.

Menopiù sedi centri delle nostre schede Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Campania

Lombardia

03

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Key Inclusion Criteria for all Individuals:

* Histologically confirmed advanced or metastatic solid tumor that is measurable or nonmeasurable.
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1, or 2.
* Adequate hematologic counts without transfusional or growth factor support within 2 weeks of study drug initiation (hemoglobin ≥ 9 g/dL, absolute neutrophil count (ANC) ≥1,500/mm\^3, and platelets ≥ 100,000/ μL).
* Creatinine clearance ≥ 30 mL/min as assessed by the Cockcroft-Gault equation.

Key Inclusion Criteria for Individuals with Normal Hepatic Function:

* Normal hepatic function (total bilirubin ≤ ULN and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3.0× ULN).

Key Inclusion Criteria for Individuals with Moderate Hepatic Function:

* Moderate hepatic impairment (1.5 × ULN < total bilirubin ≤ 3.0 × ULN and any level of AST).
* For individuals with hepatic encephalopathy, the condition does not, in the Investigator's opinion, interfere with the individual's ability to provide an appropriate informed consent.

Key Exclusion Criteria for all Individuals:

* Have poor venous access.
* Donated or lost 500mL or more of blood volume (including plasmapheresis) to plans to donate during the study.
* Have had a prior anticancer biologic agent within 4 weeks prior to Day 1 or have had prior chemotherapy, targeted small molecule therapy, or radiation therapy within 2 weeks prior to Day 1 and who have not recovered (i.e., ≤ Grade 1) from adverse events (AEs) at the time of study entry. Individuals participating in observational studies are eligible.
* Had prior treatment with irinotecan within 4 weeks prior to Day 1.
* Have not recovered (i.e., ≤ Grade 1) from AEs due to a previously administered agent.
* Have an active second malignancy.
* Have known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. Individuals with previously treated brain metastases may participate provided they have stable CNS disease for at least 4 weeks prior to the first dose of study drug and all neurologic symptoms have returned to baseline, have no evidence of new or enlarging brain metastases, and are taking < 20 mg/day of prednisone or its equivalent. All individuals with carcinomatous meningitis are excluded regardless of clinical stability.
* Have history of cardiac disease.
* Have active chronic inflammatory bowel disease (ulcerative colitis or Crohn's disease) or gastrointestinal (GI) perforation within 6 months of enrollment.
* Have active serious infection (Contact medical monitor for clarification).
* High-dose systemic corticosteroids (≥20 mg of prednisone or its equivalent) are not allowed within 2 weeks of Check-In. However, inhaled, intranasal, intra-articular, and topical steroids are allowed.
* Use of strong inhibitor or inducer of UGT1A1.
* Have a known history of Gilbert's disease.

Key Exclusion Criteria for Individuals with Normal Hepatic Impairment:

* Must have pre-existing condition interfering with hepatic and/or renal function that could interfere with the metabolism and/or excretion of the study drug.

Key Exclusion Criteria for Individuals with Moderate Hepatic Impairment:

* Had a significant clinical exacerbation of liver disease symptoms within the 2-week period before administration of study drug (i.e., abdominal pain, nausea, vomiting, anorexia, or fever).
* Had clinically demonstrable, tense ascites.
* Had evidence of acute viral hepatitis within 1 month prior to administration of study drug.
* Have evidence of hepatorenal syndrome.
* Individuals with transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) placement.
* Have active Stage 3 or 4 encephalopathy.

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
    2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
    3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
    4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
    5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
    6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
    7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
    2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
    3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
    4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
    5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
    6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
    7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.