Tumori della pelle
Schema personalizzato di sonidegib dopo risposta completa nel BCC
01
In parole semplici
Ai pazienti adulti con BCC localmente avanzato, non trattabile chirurgicamente, che hanno ottenuto una risposta completa (CR) agli inibitori di Hedgehog viene somministrato uno schema personalizzato del farmaco in studio. Lo schema personalizzato consiste in una modifica dei tempi di assunzione del farmaco. Prevede alcune settimane di assunzione e alcune settimane di sospensione di sonidegib, invece di una somministrazione continua.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Fase 2: si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
02
Dove si svolge in Italia
1 sede in 1 regione. Nessuna sede in Emilia-Romagna, la regione che avevi scelto.
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Lombardia
03
Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Inclusion Criteria:
1. Written, signed informed consent, including consent to photographs of lesions.
2. Age ≥ 18 years.
3. Histologic confirmation of locally advanced BCC lesion.
4. Patients with BCCs already in treatment with Hedgehog inhibitor sonidegib for:
* BCC that has recurred in the same location after three or more surgical procedures and/or curative resection is deemed unlikely
* multifocal BCC or extensive tumours with bleeding or infected areas
* anticipated substantial morbidity and/or deformity from surgery (e.g. removal of all or part of a facial structure, such as nose, ear, eyelid, eye; or requirement for limb amputation)
* multiple BCCs not amenable to surgical treatment because of oncologic or clinical reasons
5. Patient having shown a complete response (CR) to Hedgehog inhibitor sonidegib within the 3 months prior to the screening. In BCC every effort should be made to obtain histologic confirmation of CR mainly in case of doubt, performing several biopsies in the sites where disease was present. CR must have been confirmed by 2 consecutive radiologic exams and by visual and dermoscopic examinations.
6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
7. Adequate hematopoietic capacity, defined as the following:
* Haemoglobin > 8.5 g/dl
* Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1000/mmc
* Platelet count ≥ 75,000/mmc
8. Adequate hepatic and renal function, defined as the following:
* Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 times the upper limit of normal (ULN), Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN or within 3 × ULN for patients with documented Gilbert syndrome
* Calculated serum creatinine clearance (CrCl) ≥ 30 mL/min
9. For women of childbearing potential, a negative pregnancy test within 7 days prior to commencement of dosing is required
10. Women of child-bearing potential must use two methods of acceptable contraception including one highly effective method and a barrier method, as directed by their physician, during treatment and for at least 20 months after completion of study treatment. Highly effective methods of contraception are defined as those which result in a low failure rate (i.e., less than 1% per year) when used consistently and correctly (e.g., implants, injectables, combined oral contraception, or intra-uterine devices). Check Appendix B for details.
11. Participant must agree to not breastfeed during the study and for 20 months after the last dose of study treatment.
12. For male patients with female partners of childbearing potential, agreement to use a condom, even after a vasectomy, during sexual intercourse with female partners while being treated with sonidegib, and for 6 months after the last dose was received.
13. Agreement not to donate blood or blood products during the study and for at least 20 months after the last dose was received.
14. For male patients, agreement not to donate sperm during treatment and for 6 months after the last dose was received.
Exclusion Criteria:
1. Metastatic BCC.
2. Inability or unwillingness to swallow capsules.
3. Inability or unwillingness to comply with study procedures.
4. Pregnancy or lactation.
5. Concurrent non-protocol-specified anti-tumour therapy (e.g., chemotherapy, other targeted therapy, radiation therapy, or photodynamic therapy, including participation in an experimental drug study).
6. Uncontrolled medical illness, including advanced malignancies, at the discretion of the Investigator.
7. History of other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or that might affect interpretation of the results of the study or renders the patient at high risk for treatment complications.Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
- Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
- L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
- Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
- Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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- Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
- Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
- Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
- La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
- Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
- Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.