Più tipi di tumori solidi
Studio di fase 1 su INCB123667, da solo o con altre terapie, in alcuni tumori solidi avanzati
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In parole semplici
Lo studio valuta INCB123667, un farmaco orale sperimentale, da solo e in combinazione con altre terapie antitumorali. Possono partecipare persone adulte con alcuni tumori solidi avanzati selezionati, tra cui il tumore della mammella, che sono peggiorati dopo le terapie standard o non possono riceverle. I ricercatori vogliono definire la dose da usare, la tollerabilità e i primi segnali di attività sul tumore.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Fase 1: si valuta soprattutto la sicurezza del trattamento e quale dose usare. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
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Dove si svolge in Italia
5 sedi in 4 regioni.
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Campania
Lazio
Lombardia
Veneto
- Centro Ricerche Cliniche Di VeronaVeronaContatti non ancora nelle nostre schede
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Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Inclusion Criteria:
* Adults aged 18 years or older at the time of the signing of the ICF.
* Life expectancy greater than 12 weeks.
* ECOG performance status score of 0 or 1.
* Disease progression on prior standard treatment, intolerance to or ineligibility for standard treatment, or no available treatment to improve the disease outcome.
* Availability of a baseline archival tumor specimen or willingness to undergo a pretreatment and an on-treatment tumor biopsy.
For Part 1:
Participants in Part 1A (dose escalation): Histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic solid tumors.
Participants in Part 1B (dose expansion):
* Disease Group 1: Ovarian/Fallopian/Primary Peritoneal Cancer
* Disease Group 2: Endometrial/Uterine Cancer
* Disease Group 3: Gastric, GEJ, and esophageal carcinomas
* Disease Group 4: TNBC
* Disease Group 5: HR+/HER2- breast cancer
* Disease Group 6: Other tumor indications excluding bone cancers
For Part 2:
Participants in Part 2A (dose escalation): Histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic solid tumors.
* TGA, TGC, TGE, TGF, and TGG: Participants with HR+/HER2- breast cancer or participants with a different tumor.
* TGB and TGD: Participants with HR+/HER2- breast cancer.
Participants in Part 2b (dose expansion):
* TGH and TGJ:
* Participants with HR+/HER2- breast cancer.
* Participants with any other advanced or metastatic solid tumor.
* TGI and TGK:
• Participants with HR+/HER2- breast cancer.
* TGL, TGM and TGN:
• Participants with advanced or metastatic epithelial ovarian/fallopian/primary peritoneal carcinoma.
* Measurable lesions by CT or MRI based on RECIST v1.1 criteria.
Exclusion Criteria:
* History of clinically significant or uncontrolled cardiac disease.
* History or presence of an ECG abnormality that, in the investigator's opinion, is clinically meaningful.
* Presence of chronic or current active infectious disease requiring systemic antibiotic, antifungal, or antiviral treatment.
* Untreated brain or central nervous system (CNS) metastases or brain or CNS metastases that have progressed.
* Known additional malignancy that is progressing or requires active treatment, or history of other malignancy within 2 years of the first dose of study drug.
* Specific laboratory values.
* Significant concurrent, uncontrolled medical conditions, including but not limited to Hepatic and Gastrointestinal.
* Has not recovered to ≤ Grade 1 from toxic effects of prior therapy and/or complications from prior surgical intervention before starting study drug.
* Prior treatment with any CDK2 inhibitor.
* Any change in endocrine therapy within 5 half-lives or 28 days (whichever is shorter) before the first dose of study drug or any administration of targeted therapy, antibody, or hypomethylating agent to treat the participant's disease within 5 half-lives or 28 days (whichever is shorter) before the first dose of study drug.
* Any major surgery within 28 days before the first dose of study drug.
* Any prior radiation therapy within 28 days before the first dose of study drug.
* Undergoing treatment with another investigational medication or having been treated with an investigational medication within 5 half-lives or 28 days (whichever is shorter) before the first dose of study drug.
* Active HBV or HCV infection that requires treatment.
* Known history of HIV.
* Known hypersensitivity or severe reaction to any component of study treatment or formulation components.
Other protocol-defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
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- Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
- Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
- L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
- Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
- Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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- Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
- Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
- Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
- La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
- Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
- Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.